蛋白质谱的原理与使用蛋白质谱分析( 三 ) _蛋白

因为集团计划的实施，引发了生物信息。
蛋白质分析的发展带来了革命性的变化。我现在就需要它。
高分辨率双向电泳、高灵敏度生物质谱和快速生长
蛋白质和DNA数据库结合起来形成一个高通量的蛋。
高通量蛋白质组学铺平了道路。
本文主要介绍质谱技术在蛋白质组学中的应用。
接收日期:2006年3月2日
作者简介:王海龙(1951)，男。大学，副教授。
l质谱技术的发展历史
1.1质谱学的发展历史可以追溯到20世纪初，汤姆逊。
抛物线质谱仪被创造出来，阿斯顿在1919年制造了之一台。
速度聚焦质谱仪已经成为质谱学发展的里程碑。
最初的质谱仪主要用于测定元素或同位素的原卟啉含量。
随着离子光学理论的发展，质谱仪得到了不断的改进，其应用范式
Wai也在不断扩大，并在20世纪50年代末得到广泛应用。
用于测定无机化合物和有机化合物。现代质谱学
我们的足迹遍布各个学科的技术领域，包括固态物理和冶金
黄金，电子，航空空航天，原子能，地球和宇宙化学，生物化学和
生命科学等领域应用广泛。生活中的质谱技术
科学的应用为质谱学的发展注入了新的活力。
它已经成为一种独特的生物质谱技术。
1.2质谱的基本原理是充电。
分子、分子或分子碎片按质量顺序排列的图像。
质谱仪是一种可以电离成离子，并通过适当的电的材料。
场和磁场取决于它们的位置、时序或空之间的轨道稳定性。
是否实现质量比分离，检测强度后进行材料分析。
设备。质谱仪主要由分析系统、电气系统和真空系统组成。
好吧。
用于分析的样品分子在离子源中被电离。
单电荷分子和碎片离子加在一起的质量。
1 J 1 J 1"J 1面罩J
拉拉拉拉拉拉拉拉
威普信息
包头医学院学报第22卷
在快电场中获得相同的动能，一个离子束进入电场。
离子束中较慢的离子通过。
电场后挠度大，速度快，挠度小；磁场中离子产生的角度
速度矢量反方向偏转，即速度慢的离子仍然偏转很大很快。
小快速偏转；当两个场的偏转效应相互补偿时，它们
轨道相交于一点。同时，它也可以发生在磁场中。
质量分离，使那些质量比相同但速度不同的
离子聚焦在同一点，不同质量比的离子聚焦在不同的点。
点和焦平面靠近平面，探测系统用来检查这里。
通过测量，也就是质谱，可以得到不同质量比的谱线。通过质谱分析
通过分析，我们可以得到样品的分子量、分子式和分子量。
同位素组成和分子结构等信息。
两种质谱技术
2.1电喷雾电离质量技术(
光谱测定(ESI-MS)在出口处使用毛细管。
高电压和高电场使从毛细管流出的液体雾化。
它变成了细小的带电液滴，随着溶剂的蒸发，液滴的表面电荷很强。
程度逐渐增加，最后液滴解体成带有一个或多个电荷的大量。
离子，导致分析物以单电荷或多电荷离子的形式进入。
变成气相。电喷雾电离的特征是产生高电荷离子。
而不是碎片离子，并且质荷比降低到大多数质量分析。
仪器可检测的范围大大扩展了分子量。
分析范围，离子的真实分子质量也可以基于质荷比和电。
计算成本。电喷雾电离质谱的优点是它可以很容易地与许多
结合两种分离技术使用j 。
2.2基质辅助激光解吸质谱(基质辅助
激光分离/电离(MALDI)的基本原理是结合。

蛋白质谱的原理与使用 蛋白质谱分析( 三 )

蛋白质谱的原理与使用蛋白质谱分析( 三 )