近亲繁殖危害近亲繁殖危害是谁发现的 _百科达人

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近亲繁殖危害1危害：各遗传病发病率大大增加。
近亲繁殖（近亲结婚）会使得这些隐性等位基因有更多的相遇机会，并且产生遗传上的异常。与非近亲繁殖（非近亲结婚）相比，二级近亲的风险增大8倍，一级近亲的风险增大31倍，同胞通婚的风险率则是正常随机婚配的125倍。
据世界卫生组织估计，人群中每个人约携带5~6种隐性遗传病的致病基因。
在随机婚配（非近亲婚配）时，由于夫妇两人无血缘关系，相同的基因很少，他们所携带的隐性致病基因不同，因而不易形成隐性致病基因的纯合体（患者）。而在近亲繁殖时，夫妇两人携带相同的隐性致病基因的可能性很大，容易在子代相遇，而使后代遗传病的发病率升高。
近亲繁殖近亲繁殖：是指血统或亲缘关系相近的两个个体间的交配,即两个基因型或相近的个体之间的交配。
近亲是指直系亲父母与子女，祖父母与孙子女，外祖父母与外孙子女，和三代以内旁系血亲，兄弟姐妹、堂兄弟姐妹、舅、姨、姑、叔等。
近亲繁殖危害很大！会增加血缘疾病的患病率，降低后代的适应性2近亲繁殖的“诅咒”近亲繁殖，一个从古说到今的问题，为什么这么说呢？
无论是国内外历代君王，还是近现代生物医学都已经通过各方面的研究以及出现的现象表明。
近亲繁殖几乎在任何时候都是有害的，并且危害巨大，完全可以对一个种族造成毁灭性的打击。
如果说生殖隔离是大自然给生物多样性添加的一个保护锁，那么近亲繁殖则是自然选择给生物留下的毁灭程序。
一个来自基因的“诅咒”，任何想要试着进行近亲繁殖的物种最后都会被反噬，并且无法被破解。
所谓近亲繁殖，从字面意义上很好理解。
但在生物学的角度来讲，它是通过后代的交配或繁殖，由于错误的基因表达，最终出现危害生命的遗传疾病。
对于动物而言，近亲繁殖繁殖仅是生物学意义上的混乱。
而对人类社会来讲，近亲繁殖无论从道德层面还是人类种族延续都有着毁灭性打击。
欧洲王朝因政治联姻带来的近亲繁殖
一般来讲，近亲繁殖最常见的则是先天性出生缺陷，也被称作先天性疾病。
它是一种出生时就存在的异常状况，比较明显的特征便是身体、智力方面会出现残疾，或者存在发育障碍。
出现此类疾病是因为在父母基因中的配对有25%的概率产生结合因子，结合因子中的染色体或基因的两个拷贝具有相同基因序列的结合性。
换句话说，它是生物体中等位基因的相似程度。
结合因子会影响DNA转录
由于这种结合因子的纯合率高，畸形或有害特征便可能留存在种群之中，这将会导致种群在部分特征上变得固定。
比如某个区域的骨骼过多，部分关节部位出现异常增生等等。
从遗传疾病方面来看，正常显性基因中的隐性遗传病是比较主要的问题来源，它发生在具有等位基因的两个拷贝的特定隐形基因突变。
某些特殊情况下，例如新突变或者单亲二体性。
这种疾病的个体，通常父母双方都可能是该基因的携带者，但是作为携带者却没有表现出任何突变的迹象，并且也不知道突变基因携带的原因。
隐性基因遗传的组合可能
但由于亲属之间比非亲属之间的人共享着更高比例的基因，因此有血缘关系的父母更有可能都是相同隐性等位基因的携带者。
所以，这样的亲属关系所诞生下来的后代，患上常染色体隐性遗传病的风险会更高。
而风险增加的程度取决于父母之间的遗传关系，例如父母双方本来就是近亲，这种风险最大。
远亲之间的关系相比之下为中风险，尽管如此，这样的比例因素仍然高于一般人群。
基因遗传之谜综上所述，显性基因和隐性基因的特定表达决定了人类基因片段的多样化。
每个人都可以从父母那里继承一组基因，因此对于每个特定特征来讲，每个人都有2个基因。
最经典的案例莫过于耳垂、发际线形状、发色等等。
一个人可能同时拥有两个同样的显性基因，或者一种一个。
在这种情况下，一个基因表达通常会掩盖另一个基因，掩盖的基因则是显性，而被掩盖的则是隐性。
显性基因和隐性基因
因此，从基因表达来看，如果个体存在显性和隐性基因，只有显性的影响是可见的。
所以要是隐性基因的作用可见，那么两个基因都必须是隐性的。

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