莨菪硷


莨菪硷

文章插图
莨菪硷【莨菪硷】莨菪硷亦称天仙子硷 。是从中药天仙子、洋金花中分离的颠茄生物硷之一,其结构为由莨菪醇和莨菪酸缩合而生成的酯 。白色结晶性粉末,无臭,苦辣味 。易消旋,水溶液呈硷性 。Mp108.5℃,比旋光度[α]20D-21°(乙醇) 。本品极易溶于乙醇和稀酸,易溶于氯仿(1:1),可溶于水(1:280)、乙醚(1:69)和苯(1:159) 。存在于茄科植物天仙子(茛菪)Hyoscyamus niger L.种子、颠茄Atropa belladonna L.、曼陀罗Datura stramonium L.花、唐古特马尿泡(矮茛菪)Przewalskia tangutica Maxim.根 。本品的消旋体即阿托品,作用亦与阿托品相似,对外周作用较阿托品更强 。
基本介绍中文名:莨菪硷
外文名:Hyoscyamine
CAS号:101-31-5
分子式:C17H23NO3
分子式:C17H23NO3
分子量:289.36
基本信息中文名称:莨菪硷中文别名:L-天仙子胺;富马酸卢帕他定;天仙子胺;英文名称:Hyoscyamine英文别名:L-Hyoscyamine;(-)-Hycosamine;Benzeneacetic acid, α-(hydroxymethyl)-, 8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl ester, [3(S)-endo]-;scopolamine HCl;er),hcl;(-)-HyoscyaMine;SCOPINE TROPATE HYDROCHLORIDE;ScopolamineSeries;(2S)-(1R,5S)-8-Methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl 3-hydroxy-2-phenylpropanoate;SCOPINE TROPATE;chlorhydratedescopolamine;(S)-atropine分子式:C17H23NO3 分子量:289.36900
莨菪硷

文章插图
精确质量:289.16800PSA:49.77000LogP:1.86880编号系统CAS号:101-31-5MDL号:MFCD00067306EINECS号:202-933-0RTECS号:NH0875000BRN号:暂无PubChem号:物化性质外观与性状:白色结晶粉末密度:1.19 g/cm3熔点:108.5oC沸点:429.8oC at 760 mmHg闪点:213.7oC折射率:1.581储存条件:2-8oC蒸汽压:0mmHg at 25°C安全信息海关编码:2933990090危险品运输编码:UN 1544 6危险类别码:R26/28安全说明:S24; S45毒理学数据急性毒性:人类途经未知LDLo:1471μg/kg;小鼠静脉注射LD50:95mg/kg;分子结构数据1、 摩尔折射率:80.782、 摩尔体积(cm/mol):242.43、 等张比容(90.2K):646.14、 表面张力(dyne/cm):50.45、 极化率:32.02计算化学数据1、 疏水参数计算参考值(XlogP):1.82、 氢键供体数量:13、 氢键受体数量:44、 可旋转化学键数量:55、 互变异构体数量:6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):49.87、 重原子数量:218、 表面电荷:09、 複杂度:35310、同位素原子数量:011、确定原子立构中心数量:312、不确定原子立构中心数量:013、确定化学键立构中心数量:014、不确定化学键立构中心数量:015、共价键单元数量:1合成方法颠茄浸膏经提取精製而得 。用途生化研究,抗胆硷药及检测金的试剂 。相关药品说明莨菪硷是副交感神经抑制剂,药理作用似阿托品,但毒性较大,临床套用较少 。莨菪硷有止痛解痉功能,对坐骨神经痛有较好疗效,有时也用于治疗癫痫、晕船等 。药代动力学按0.02mg·kg-1剂量给男性志愿受试者肌注dl-莨菪硷(dl-hyoscyamine),血浆中l-莨菪硷的tmax(吸收率)为8.67min,t1/2 。l(清除率)为2.43h,dl-莨菪硷的平均Gmax是l-莨菪硷的2.9倍,平均AUC是l-莨菪硷的6.0倍 。从dl-莨菪硷和l-莨菪硷浓度计算的d-莨菪硷的浓度,在给药后1~2h之间达到最高 。l-莨菪硷的肾分泌大部分发生在6h内,是给予剂量的34%,没有发现共价结合物代谢产物存在 。仅在0.02mg·kg-1高剂量组发现心率增加,发生在30min和2h之间 。L-莨菪硷的血浆浓度和心率变化用百分率表示呈线性关係:在0.5ug·L-1浓度引起心率缓慢,在高浓度引起心率过速 。因此,止涎作用(30min~3h)与血浆浓度相关 。按1.3mg剂量给予人阿托品,阿托品和l-莨菪硷的血药浓度一时间曲线皆呈双指数下降,分布相皆很广,t1/2分别为0.63和1.38min;清除相t1/2分别为1.86h和2.09h,非常低生物活性S-(-)-莨菪硷、R-(+)-莨菪硷和阿托品对乙醯胆硷诱导的豚鼠迴肠收缩有抑制作用,其相对活性分别为100、1和85,S-(-)-莨菪硷的活性最强 。莨菪硷中毒莨菪所含生物硷主要是莨菪硷、阿托品和东莨菪硷 。莨菪硷为左旋体,在提取过程中大部分变成了阿托品(消旋体) 。莨菪硷为抗胆硷药,其外周作用比阿托品更强 。中毒诊断要点与处理要点参见阿托品的相关内容 。诊断阿托品中毒的诊断要点为: 有阿托品套用史,出现上述表现 。治疗阿托品的治疗要点为:1.口服阿托品中毒者应立即停药,进行催吐,或用阿扑吗啡皮下注射催吐,并用温开水或1:5 000高锰酸钾液洗胃,继之以50%硫酸镁溶液60ml导泻,生理盐水高位洗肠 。同时给予10%葡萄糖液或5%糖盐水静滴,促进排泄和维持体液平衡 。2.对症治疗(1)烦躁惊厥时可用短效巴比妥类或水合氯醛等 。(2)呼吸抑制时,可用尼可剎米等呼吸兴奋剂 。(3)过敏者可用抗组胺药或糖皮质激素 。3.阿托品拮抗剂(1)毛果芸香硷:严重中毒者每次5~10mg,15~30min皮下注射一次,至症状减轻为止;轻者6h注射一次,至口腔潮湿为止 。(2)新斯的明:重症病人0.5~1mg皮下注射,每15min注射1次,直至瞳孔缩小,症状缓解为止 。分析方法1.放射-免疫法测定人血浆中阿托品和l-莨菪硷人血清白蛋白与免疫原偶联,给家兔免疫,获得抗血清,H-阿托品为示蹤物 。在0.1mL血清或血浆中,能检测9rrrnol·L-1(2.5ng·mL-1)浓度的阿托品和l-莨菪硷 。阿托品在人血浆中的回收率接近100% 。本法的抗体等同识别阿托品和l-莨菪硷,结构类似的后马托品(horrmtropine)、东莨菪硷和阿托品水解产物托品和托品酸不干扰测定 。本方法简单、特异和灵敏 。2.LC/MS/MS法本法适合分析血浆中l-莨菪硷 。仪器:API Ⅲ—Plus LC/MS/MS质谱仪,大气压化学电离;东莨菪硷为内标 。样品测定:1.0mL血浆中Z一莨菪硷的线性範围为20~500pg·mL_ 。,运行1.8min,内标和l-莨菪硷达到基线分离 。工作直线的精密度和精确度分别为1.2%~5.0%(RSD)和(-4.5)%--2.5%(RE);在60、150、350 Pg·mL-1三个浓度下的精密度和精确度分别为1.9~3.4%(RSD)和-3.3%--5.1%(RE) 。