3+离子促进骨组织生长,逐渐取代 。
(3)杂化生物医用材料与生物组织的界面:杂化材料由活体组织和非活体组织组成 。
编织复合而成 。由于活组织的存在,减轻了材料的免疫反应,材料具有良好的相容性 。
这种材料包括各种人造材料和生物聚合物的复合材料,以及合成材料和细胞的复合材料 。
3.界面理论与研究 。
(1)界面润湿理论;本文主要研究液体对固体表面的亲和力 。材料植入首先接触的是由血浆和组织液组成的液体环境,因此材料与机体组织的亲和力与液体和材料表面的润湿效果密切相关 。界面能通常通过研究固体表面的临界润湿张力和液体在固体上的润湿角来确定 。
(2)界面吸附理论;通过研究水分子、各种细胞、氨基酸、蛋白质和各种离子在界面上的吸附,为材料的界面改性提供参考 。生物流变学和* * *的原理可以用来理解材料的形态表面对细胞吸附的影响 。
(3)界面化学键理论;理论上,植入物和人体组织都在人体的环境中,所以有可能形成各种化学键 。电子探针、电子能谱、质谱、核磁共振和拉曼光谱主要用于分析界面元素及其结合态 。
(4)界面分子结合理论植入物由于表面极性、表面电荷、活性基团不同,对人体组织的作用也不同 。通过测量生物压电材料产生的微电流,评估其对细胞界面形成的影响 。
(5)界面酸碱理论;由于界面细胞的生长与界面的局部pH值直接相关,所以通过研究界面的pH值,可以了解和提高生物医用材料与组织之间的亲和力 。在体外实验中,通常使用常规pH测量和纳米级超微电极来测量界面pH值 。
(6)界面物理组合理论;植入物与人体组织的结合首先是物理结合,组织细胞通过微孔长入植入物,增加其结合强度 。微孔的大小关系到组织细胞能否长成植入物,微孔的比例决定了植入物的强度 。各种传感技术、光弹性应力分析和有限元分析主要用于测量界面粘结强度和应力 。
此外,界面研究* * *还包括界面形貌研究 。用透射电镜、扫描电镜和各种立体成像技术观察界面形貌 。一般来说,生物医用材料在体内首先与体液接触,有些材料可能通过水解作用由高分子物质转化为水溶性小分子物质 。这些小分子通过血液循环运输到呼吸系统、消化系统和泌尿系统,通过呼吸、粪便和尿液排出体外 。在新陈代谢的过程中,可能会有酶的参与 。生物医用材料经过一系列反应后,可能会完全降解并排出体外,或者某些材料或其降解产物可能会在人体内长期存在 。生物医用材料在体内代谢的中间产物和终产物可能对人体有益,也可能有害,因此研究材料在体内的代谢产物和途径具有重要意义 。材料在体内的代谢受多种因素影响,如材料本身、植入环境等 。目前对体内物质代谢的研究主要分为体外试验和体内试验 。体外降解试验主要是在体外模拟体内的环境条件,评价外观、力学性能和质量 。本实验主要用于研究固体生物医用材料 。体内实验主要在动物身上进行 。体内实验是将生物医用材料植入动物体内,观察材料的变化 。可以使用特定的* * *如解剖、x光、放射性标记和示踪 。这种测试的优点是可以获得更接近人体的测试结果 。
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