李继睿、李赞忠主编书籍 化工分析

化工分析(李继睿、李赞忠主编书籍)基本信息化工分析所属类别教材 >> 高职 >> 高职化工作者:李继睿、李赞忠 主编出版日期:2008年9月 书号:978-7-122-03080-1开本:16 装帧:平 版次:1版1次 页数:320页内容简介本书介绍了化工分析基本知识、常用的化学分析和仪器分析方法,内容包括滴定分析概论、化学分析基本操作技能、酸硷滴定法、配位滴定法、氧化还原滴定法、称量分析法和沉澱滴定法、常用的分离与富集方法、可见分光光度法、电化学分析法和气相色谱法等 。本书可作为高职高专化工类专业教材,也可作为材料、环保、医药等相关专业的教学用书 。目录绪论101化工分析的任务和方法1011化工分析的任务和作用1012化工分析方法2013化工分析过程402定量分析中的误差4021準确度与误差5022精密度与偏差5023精密度与準确度的关係7024误差产生的原因及其分类7025公差803有效数字及其运算规则9031有效数字9032有效数字修约规则9033有效数字运算规则10034有效数字运算规则在分析测试中的套用1004回归分析法11041一元线性回归方程11042相关係数1205提高分析结果準确度的方法12习题14第1章滴定分析概论1511滴定分析基本术语1512滴定分析法的分类1513滴定分析对滴定反应的要求1614滴定方式1615标準溶液17151标準溶液的配製17152标準溶液浓度的表示1716滴定分析计算18161滴定剂与被测组分的计量关係18162标準溶液浓度的计算19163被测组分含量的计算21习题23第2章化工分析基本操作技能2421溶液的製备24211化学试剂24212实验室用水26213标準溶液的製备2922玻璃仪器及其他用品30221常用玻璃仪器30222常用量器33223其他器皿及用品3423分析天平和称量36231天平的构造原理及分类36232半机械加码电光天平37233全机械加码电光天平40234电子天平40235称量方法4224滴定分析基本操作43241滴定管的準备和使用43242容量瓶的準备和使用47243移液管和吸量管的洗涤及使用48244滴定分析仪器的校準4925试样的採集、製备与分解54251概述54252固体试样的採取和製备55253液体试样的採集和製备58254气体样品的採集和製备62255试样的溶解6426化工分析实验基本知识64261学习的目的和方法64262实验室工作规则66263实验室安全知识66264意外事故的处理67习题67第3章酸硷滴定法6931水溶液中的酸硷平衡69311酸硷质子理论69312活度和活度係数69313酸硷反应的平衡常数7032酸硷溶液中pH的计算71321溶液的酸硷性和pH71322水溶液中H+浓度的计算公式及使用条件72323酸硷水溶液中H+浓度计算示例7233缓冲溶液74331缓冲溶液pH的计算74332缓冲容量和缓冲範围74333缓冲溶液的选择75334缓冲溶液的配製7534酸硷指示剂76341酸硷指示剂的作用原理76342指示剂的变色範围77343常用酸硷指示剂及其配製78344混合指示剂7835酸硷滴定法的基本原理79351强硷(酸)滴定强酸(硷)79352强硷(酸)滴定一元弱酸(硷)81353多元酸的滴定83354多元硷的滴定84355酸硷滴定可行性的判断8536酸硷滴定法的套用85361酸硷标準溶液的製备85362工业硫酸中硫酸含量的测定87363工业硝酸中硝酸含量的测定88364氨水中氨含量的测定89365食醋中总酸度的测定90366酸硷滴定法测定混合硷组分的含量及总硷度91367铵盐中氮含量的测定93习题94第4章配位滴定法9641常用配合物和稳定常数96411简单配合物96412螯合物96413乙二胺四乙酸97414乙二胺四乙酸的螯合物98415配合物的稳定常数9842副反应係数和条件稳定常数100421副反应係数100422条件稳定常数10243金属指示剂103431金属指示剂的作用原理103432金属指示剂的选择103433金属指示剂的理论变色点104434常用金属指示剂104435金属指示剂的封闭与僵化10544配位滴定法的基本原理106441配位滴定曲线106442单一离子的滴定108443单一离子準确滴定的酸度选择10945混合离子的选择性滴定111451控制溶液酸度分别滴定111452分步滴定的判别112453分别滴定的酸度控制11246提高滴定选择性的途径113461配位掩蔽法114 462氧化还原掩蔽法114463沉澱掩蔽法11447配位滴定方式115471直接滴定法115472返滴定法115473置换滴定法116474间接滴定法11748配位滴定法的套用117481EDTA标準滴定溶液的配製与标定117482自来水总硬度的测定119483钙製剂中钙含量的测定121484铝盐中铝含量的测定123485镍盐中镍含量的测定124486铋铅合金中铋和铅的连续配位滴定126487胃舒平药片中铝和镁含量的测定127488铜合金中铜含量的测定129习题130第5章氧化还原滴定法13351氧化还原电极电位133511氧化还原电对和原电池133512标準电极电位134513标準电极电位的套用134514电极电位的计算13552影响氧化还原反应方向的因素137521氧化剂和还原剂浓度的影响137522溶液酸度的影响137523生成沉澱的影响137524形成配合物的影响13853氧化还原反应进行的程度与速率138531氧化还原反应进行的程度138532氧化还原反应的速率13954氧化还原滴定曲线14055氧化还原滴定指示剂141551氧化还原型指示剂141552自身指示剂142553专属指示剂14256常用的氧化还原滴定法143561高锰酸钾滴定法143562重铬酸钾滴定法144563碘量法144564硫酸铈法145565溴酸钾法145566氧化还原滴定的预处理14557氧化还原滴定法的计算14658氧化还原滴定法的套用147581碘和硫代硫酸钠标準溶液的配製和标定147582硫酸铜中铜含量的测定150583高锰酸钾标準溶液的配製和标定152584亚硝酸钠纯度的测定153585过氧化氢含量的测定155586铁矿中全铁含量的测定156587化学需氧量的测定158习题159第6章称量分析法和沉澱滴定法16161称量分析法概述161611称量分析法的分类和特点161612称量分析对沉澱形式与称量形式的要求16162沉澱的溶解度及其影响因素162621溶解度、溶度积和条件溶度积162622影响沉澱溶解度的因素16363沉澱的类型和沉澱的形成过程165631沉澱的类型165632沉澱的形成过程16564影响沉澱纯度的主要因素166641共沉澱现象166642后沉澱现象167643减少沉澱沾污的方法168 65沉澱条件的选择168651晶形沉澱的沉澱条件168652无定形沉澱的沉澱条件169653均匀沉澱法16966有机沉澱剂169661有机沉澱剂的特点169662有机沉澱剂的分类及套用17067称量分析中的换算因数及计算17168沉澱滴定法及套用171681莫尔法172682福尔哈德法173683法扬司法17469套用实例175691氯化物中氯含量的测定175692氯化钡中钡含量的测定177693钢铁中镍含量的测定——丁二酮肟镍法178习题180第7章常用的分离与富集方法18171概述181711沉澱分离法181712挥发和萃取分离法18272萃取分离法183721萃取分离法的基本原理183722重要的萃取体系185723萃取操作方法18673离子交换分离法186731离子交换树脂的种类与性质187732离子交换树脂的亲和力188733离子交换分离技术188734离子交换分离法的套用18974液相色谱分离法190741柱色谱分离法190742纸色谱分离法190743薄层色谱分离法19075膜分离法191习题191第8章可见分光光度法19381分光光度法的基本原理193811光的特性193812物质对光的选择性吸收19482光吸收的基本定律——朗伯比耳定律195821摩尔吸光係数196822质量吸光係数197823偏离朗伯比耳定律的因素19783分光光度计的组成19984可见分光光度计的分类201841单光束分光光度计201842双光束分光光度计201843双波长分光光度计201844仪器波长的检验与校正202845可见分光光度计的日常维护与保养20285显色与操作条件的选择203851显色反应与显色剂203852对显色反应的要求204853显色条件的选择204854测量条件的选择20686定量分析方法208861工作曲线法208862比较法208863多组分定量209864高含量组分的测定——示差分光光度法21087分光光度法的套用211871锅炉给水中铁含量的测定211872丁二酮肟法测定镍的含量213873尿素中缩二脲含量的测定215874水中磷酸盐含量的测定217875水中挥发酚的测定218876混合液中Co2+和Cr3+双组分含量的测定220 877邻二氮菲法测铁的条件实验222习题223第9章电位分析法22591基本原理225911电极电位的产生及其测量225912能斯特方程式226913液接电位及其消除22792电极与测量仪器227921参比电极及其构成227922指示电极228923离子选择性电极的选择性232924测量仪器23393直接电位法测溶液pH234931pH的实用定义234932标準缓冲溶液的配製234933水溶液pH的测定23494直接电位法测定离子浓度235941测定原理235942标準曲线法236943标準加入法236944影响电位测定準确性的因素23795电位滴定法237951电位滴定法的分析过程238952电位滴定法的基本仪器装置238953电位滴定确定终点的方法23896电位分析法的套用240961工业循环冷却水pH的测定240962氯离子选择性电极法测定氯的含量及氯化铅的溶度积242963生活饮用水中氟化物含量的测定244964电位滴定法测定硫酸亚铁的含量246965电位滴定法测定I-和Cl-含量及Ksp,AgI和Ksp,AgCl247习题249第10章气相色谱法251101色谱法简介2511011色谱法的由来2511012色谱法的分类2511013气相色谱法的特点2521014气相色谱法的分离原理253102气相色谱术语254103气相色谱仪2561031气相色谱分析的流程2561032气路系统2571033进样系统2581034分离系统2601035检测系统2601036温度控制系统2651037记录系统265104气相色谱固定相2651041液体固定相2661042固体固定相2671043合成固定相2671044色谱柱的製备267105定性分析方法268106定量分析2701061峰面积的测量2701062定量校正因子2701063定量方法271107色谱基本理论与操作条件的选择2731071塔板理论——柱分离效能指标2731072速率理论——影响柱效的因素2741073分离度2751074色谱操作条件的选择2771075气相色谱进样方法2781076套用实例279 108气相色谱法的套用2811081热导检测器灵敏度的测定2811082苯系混合物的分析2841083丙酮中微量水分的测定2871084丁醇异构体混合物的色谱分析2881085乙醇中微量水分的分析2891086挥发酚的分析2901087白酒中甲醇的测定2911088气相色谱程式升温法测定醇系混合物2921089玫瑰精油的提取及其气相色谱分析(课外开放性实验)294习题297附录300一、相对原子质量表300二、不同温度下水的饱和蒸气压301三、常用酸硷溶液的浓度(298K)302四、弱电解质的电离常数(298K)302五、EDTA的lgαY(H)值303六、常用掩蔽剂303七、难溶化合物的溶度积常数Ksp(298K)305八、常用pH缓冲溶液的配製和pH305九、标準电极电位(298K)306