何为劣*,什么是假*什么是劣*

生产销售假药罪和劣药罪的区别是什么

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根据《刑法》第一百四十一条的规定，生产、销售假药罪，是指生产者、销售者违反国家药品管理法规，生产、销售假药，足以危害人体健康的行为。
根据《刑法》第一百四十二条规定，本罪是指违反国家药品管理法规生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的行为。
两罪的区别有：
1.犯罪对象不同。生产、销售劣药罪的对象只能是劣药，而生产、销售假药罪的对象只能是假药。假药和劣药的范围由《药品管理法》明确规定。
2、构成犯罪的标准不同。生产、销售劣药行为只有对人体健康造成严重危害的，才构成犯罪，在犯罪形态上属结果犯。生产、销售假药行为只要足以对人体健康造成严重危害的，就构成犯罪，在犯罪形态上属危险犯。
什么是假药?什么是劣药?

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《药品管理法》第48条规定有下列情形之假药: ······()药品所含成分与国家药品标准规定成分符; (二)非药品冒充药品或者种药品冒充此种药品有下列情形之药品按假药论处: ()国务院药品监督管理部门规定禁止使用; (二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口或者依照本法必须检验而未经检验即销售; (三)变质; (四)被污染; (五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号原料药生产; (六)所标明适应症或者功能主治超出规定范围劣药《药品管理法》第四十九条规定有下列情形之药品按劣药论处: ()未标明有效期或者更改有效期; (二)注明或者更改生产批号; (三)超过有效期; (四)直接接触药品包装材料和容器未经批准; (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料; (六)其符合药品标准规定
什么是劣药?按劣药论处的情形有哪些?

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劣药的定义及情形如下：
一、劣药的定义：
《药品管理法》对劣药的定义：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
二、劣药论处的情形：
有下列情形之一的药品，按劣药论处：
（1）未标明有效期或者更改有效期的；
（2）不注明或者更改生产批号的；
（3）超过有效期的；
（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
（6）其它不符合药品标准规定的。
参考资料：《中华人民共和国药品管理法》
何为劣药,劣药有哪些表现情形?

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劣药是指依照《药品管理法》的规定，药品成分的含量与国家药品的标准或者省、自治区、直辖市药品标准不符的以及超过有效期的药品。在法律上，劣药一般指用于人体的药品。
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