生物学理论 进化论( 三 )


生物学理论 进化论

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孟德尔20世纪初遗传学建立 , T.H.摩尔根等人进而建立了染色体遗传学说 , 全面揭示了遗传的基本规律 。但把遗传学说用在进化论上 , 会导向种族、血统决定论 , 所以当时大多数遗传学家 , 都反对含有进化意义的达尔文自然选择学说(摩尔根反对的是达尔文的性选择学说Sexual selection) 。现代理论20世纪20~30年代首先由R.A.费希尔、S.赖特和J.B.S.霍尔丹等人将生物统计学与孟德尔的颗粒遗传理论相结合 , 重新解释了达尔文的自然选择学说 , 形成了群体遗传学 。以后C.C.切特韦里科夫、T.多布然斯基、J.赫胥黎、E.迈尔、F.J.阿亚拉、G.L.斯特宾斯、G.G.辛普森和J.W.瓦伦丁等人又根据染色体遗传学说、群体遗传学、物种的概念以及古生物学和分子生物学的许多学科知识 , 发展了达尔文学说 , 建立了现代综合进化论 。现代进化理论认为 , 进化是生物种群中实现的 , 而突变、选择、和隔离是生物进化和物种形成过程中的三个基本环节 。现代综合进化论彻底否定获得性状的遗传 , 强调进化的渐进性 , 认为进化是群体而不是个体的现象 , 并重新肯定了自然选择的压倒一切的重要性 , 继承和发展了达尔文进化学说 。根据新的观察发现 , 遗传变异来源于DNA损伤 , 而DNA损伤修复中有一种直接跨过DNA损伤进行合成的特殊的DNA聚合酶被称为跨损伤合成聚合酶 , 如果修复中DNA遗传信息产生变异 , 则必然与此酶蛋白遗传信息相关 。遗传与变异是矛与盾的对立面 , 遗传存在于DNA複製 , 属于遗传複製经验总结的中心法则不能越界论定变异方面的如DNA损伤中蛋白质信息逆传递问题 , “现代综合进化论”对获得性状遗传的“彻底否定”不成立 。与环境适应性相关的进化速率的渐进与跃变、进化的群体性等各方面 , 更符合生物史地质史的是获得性状可以遗传的拉马克进化观 。最近 , 有学者对现代各种进化论进行了综合 , 提出了进化“四因说” , 认为基因是遗传的质料 , 基因组储存了生命形成的原则(形式) , 个体在初生动因(太阳光能)和次生动因(遗传的、生理的、生态的)的联合驱动下 , 通过求生(一种次生的目的性) , 推动着种族的延绵与分化 。进化是以无数个体生命为载体的一种生命运动 , 它也是一种物质运动形式 , 虽然比物体的物理学运动要複杂的多 。生命存在的实体—个体是质料、形式、动因和目的的统一 , 其自身是多种生命层次运动的複合 , 也是诸多类型运动的複合 , 这些进一步形成了种族的生命运动—演化或进化 。理论定义进化论是指研究生物史中生命扩大适应範围 , 增加生存余地的发展状况的科学结论(反进化观点认为生物史无进化无方向无结论的人因此宣传另一个不含达尔文进化思想的理论并命名为“演化论”) 。随着进化论的发展 , 产生了现代综合进化论 , 而现代进化学绝大部分以查尔斯·罗伯特·达尔文的进化论为指导 , 埃尔温·薛丁格的《生命是什幺》为主体方向 , 进化论已为当代生物学的核心思想之一 。其进化论有三大经典证据:比较解剖学、古生物学和胚胎髮育重演律 。
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