第三版化验员实用手册 _生活百科

化验员实用手册（第三版）基本介绍书名：化验员实用手册（第三版）
作者：夏玉宇
ISBN：9787122141811
类别：科技 >> 化学 >> 分析科学与技术
页数：1401
定价：198.00元
出版社：化学工业出版社
出版时间：2012年9月
装帧：精装
开本：16开
图书信息化验员实用手册（第三版）所属类别科技 >> 化学 >> 分析科学与技术作者：夏玉宇主编出版日期：2012年9月书号：978-7-122-14181-1开本：16 装帧：精版次：3版1次页数：1401页内容简介《化验员实用手册》第三版共二十六章，内容分四部分：（1）化验室基础包括：基本常数与化合物的物理化学常数；化验室建设、安全与管理、常用仪器设备、实验用水、化学试剂；计量单位及其换算；标準方法与标準物质；溶液配製、实验数据处理与分析实验中质量保证。（2）化学分析包括：各种样品的採集、预处理、製备与保存方法；物质的分离、纯化与富集方法；常用常数的测定方法；无机物与有机物的定性分析、重量分析、滴定分析与非水滴定。（3）仪器分析包括：紫外可见吸收光谱、分子萤光光谱；原子发射、原子吸收与原子萤光光谱；X射线萤光光谱、红外光谱与拉曼光谱；色层分析与电泳分析；气相色谱与高效液相色谱；离子色谱与超临界流体色谱；电化学分析；质谱分析；流动注射法等。（4）计算机在分析化学与实验仪器及其写作科技文章中的套用；着重介绍在科技档案创建、绘製电子表格、编辑公式计算、绘画有机物结构式及实验仪器图、製作演示文稿等计算机实用技术；科技文献、标準文献、化学化工与分析化学等信息资源的网路检索及其工具；科技报告与科学论文写作简介。目录第一章化验室1第一节分析检验的作用与方法的分类1一、分析检验的作用1二、分析检验方法的分类11感官检验12理化检验23实际试用观察检验3第二节化验室的基本要求5一、化验室的分类与职责5二、化验室用房的要求51化学分析室52精密仪器室53辅助室6第三节化验室常用的玻璃仪器及石英製品6一、玻璃仪器的特性及化学组成6二、常用玻璃仪器名称、规格、主要用途、使用注意事项61常用的玻璃仪器62玻璃量器等级分类83部分特殊玻璃仪器9三、玻璃仪器的洗涤方法9四、玻璃仪器的乾燥11五、玻璃仪器的管理11六、简单玻璃加工操作121喷灯122玻璃管的切割方法123拉制滴管124弯曲玻璃管125拉毛细管126玻璃刻记号12七、石英玻璃与玛瑙仪器131石英玻璃132玛瑙研钵13第四节化验室使用的非玻璃器皿与器材13一、瓷器皿与刚玉器皿131瓷器皿132刚玉器皿13二、金属器皿141铂器皿142其他金属(金、银、镍、铁等)器皿15三、塑胶器皿161聚乙烯和聚丙烯器皿162聚四氟乙烯器皿16四、移液器与移液装置16五、滤纸、滤膜与试纸171滤纸172滤膜173试纸18六、化验室常用的其他用品19第五节化验室常用的电器与设备23一、电热设备231电炉232电热板243电热套244高温炉245电热恆温箱256远红外线乾燥箱与电热真空乾燥箱267电热恆温水浴锅278恆温槽279电热蒸馏水器29二、製冷设备301电冰柜302空气调节器31三、电动设备321电动离心机322电动搅拌器323电磁搅拌器334振荡器335超音波清洗机33四、交流稳压器33五、直流电源331直流稳压电源332蓄电池35六、万用电錶351数字万用表352表头显示万用表37七、电烙铁、验电笔和熔断器381电烙铁382验电笔393熔断器39八、保护地线40第六节化验室物品与仪器的管理40一、化验室常用物品与仪器设备的管理40二、精密、贵重仪器的管理41第七节天平42一、天平分类42二、电子天平441原理和结构442电子天平的特点463电子天平操作程式46三、机械加码分析天平461等臂分析天平的构造原理462半机械加码电光天平的结构463天平的安装484使用方法485砝码486全机械加码电光天平48四、不等臂单盘天平491称量原理492特点493单盘天平的结构494单盘天平的安装505单盘天平的使用方法50五、扭力天平511作用原理512型号及技术参数51六、韦氏天平51七、架盘天平51八、天平的称量方法521直接称量法522固定质量称样法523减量（差减）称量法52九、使用天平的注意事项521天平的选用原则522天平室的基本要求523机械天平的使用规则53 4电子天平的使用规则535天平的管理54第八节化验用水54一、蒸馏法製备化验用水54二、离子交换法製备化验用水541离子交换树脂及交换原理552离子交换装置553离子交换树脂的预处理、装柱和再生55三、电渗析法制纯水57四、超纯水製备装置与贮存571超纯水製备方法之一572超纯水的台式装置573超纯水的贮存问题57五、水的纯化流程简介571高纯水製备的典型工艺流程582活性炭583离子交换584电渗析585反渗析586紫外线杀菌587各种工艺除去水中杂质能力的比较58六、亚沸高纯水蒸馏器59七、特殊要求的实验室用水的製备591无氯水592无氨水593无二氧化碳水594无砷水595无铅（无重金属）水596无酚水597不含有机物的蒸馏水60八、化验用水的质量要求601分析实验室用水规格602分析实验室用水的容器与贮存603化验用水中残留的金属离子量60九、化验用水的质量检验611 pH值检验612电导率的测定613可氧化物质限量试验624吸光度的测定625蒸发残渣的测定626可溶性硅的限量试验62十、几家生产纯水机的厂商与机型63第九节化学试剂64一、化学试剂的分类、分级和规格64二、化学试剂的包装及标誌65三、化学试剂的选用与使用注意事项651化学试剂的选用652使用注意事项65四、常用化学试剂的一般性质66五、化学试剂的管理与安全存放条件70六、化学试剂的纯化方法721盐酸的提纯722硝酸的提纯723氢氟酸的提纯724高氯酸的提纯735氨水的提纯736溴的提纯737钼酸铵的提纯738氯化钠的提纯739氯化钾的提纯7410碳酸钠的提纯7411硫酸钾的提纯7412重铬酸钾的提纯7413五水硫代硫酸钠的提纯74第十节有机溶剂及表面活性剂75一、常用有机溶剂的一般性质75二、有机溶剂间的互溶性751用乾燥剂脱水772分馏脱水783共沸蒸馏脱水784蒸发乾燥785用乾燥的气体进行乾燥78六、有机溶剂的纯化781脂肪烃的精製782芳香烃的精製783卤代烃的精製78 4醇的精製795酚的精製796醚、缩醛的精製797酮的精製798脂肪酸和酸酐的精製799酯的精製7910含氮化合物的精製7911含硫化合物的精製79七、有机溶剂的回收791异丙醚的回收792乙酸乙酯的回收803三氯甲烷（氯仿）的回收804四氯化碳的回收805苯的回收806测定铀后废磷酸三丁酯（TBP）苯的回收807废二甲苯的回收808含有双十二烷基二硫代乙二醯胺（DDO）的石油醚氯仿和异戊醇氯仿的回收809含硝酸的甲醇的回收8010其他如萃取锗的苯、萃取铊的甲苯、萃取硒的苯、萃取碲的苯等的回收81八、有机溶剂的套用81九、分析化学中常用的表面活性剂83第十一节化验室常用乾燥剂与吸收剂85一、乾燥剂851乾燥剂的通性852气体乾燥用的乾燥剂863有机化合物乾燥用的乾燥剂864分子筛乾燥剂875容量法常用基準物质的乾燥876常用化合物的乾燥87二、气体吸收剂89三、气体的发生、净化、乾燥与收集901气体的发生902气体的净化和乾燥913气体的收集91第十二节化验室常用的製冷剂与胶黏剂92一、製冷剂92二、胶黏剂931有机类胶黏剂932无机类胶黏剂94第十三节掩蔽剂与解蔽剂94一、阳离子掩蔽剂94二、阴离子和中性分子掩蔽剂97三、解蔽剂97四、络合滴定中的掩蔽剂98四、有害化学物质的处理1091化验室的废气1092化验室的废水1093化验室常见废液的处理方法1104化验室的废渣111五、高压气瓶的安全1111气瓶与减压阀1112气瓶内装气体的分类1123高压气瓶的颜色和标誌1124几种压缩可燃气和助燃气的性质和安全处理1125气瓶安全使用常识113六、安全用电常识113七、放射性物质安全防护的基本规则114八、X射线的安全防护115九、化验人员安全守则115十、有关化验室的分析仪器、普通仪器、设备、器件、玻璃器皿、试剂药品等信息网站1151有关仪器设备及备件、消耗品等信息网站1152有关玻璃器皿、试剂药品等信息的网站1173有关实验室设备方面的网站118第二章计量单位与基本常数119第一节计量单位119 一、国际单位制1191国际单位制（SI）的基本单位1192国际单位制（SI）的辅助单位1193国际单位制（SI）导出具有专门名称的单位1194国际单位制（SI）的词头1205与国际单位制（SI）并用的单位1206暂时与国际单位制（SI）并用的单位120二、中华人民共和国法定计量单位121三、法定计量单位与非法定计量单位间的换算1211长度单位1212面积单位1223体积与容积单位1224质量单位1225压力单位1226质量流量单位1237体积流量单位1238功、能、热量单位1239功率单位12410热导率单位12411　传热係数单位12412　温度单位12413比热容单位12514磁场强度单位12515．磁通量密度单位12516电磁量单位12517．光学单位12518．放射性同位素的量度单位125四、分析化学中常用的物理量及其单位125第二节基本常数126一、　元素周期表及原子的电子层排布126二、元素的名称、符号、相对原子质量、熔点、沸点、密度和氧化态130三、基本物理常数132四、稳定同位素与天然放射性同位素1331稳定同位素及其相对丰度1332天然同位素及其相对丰度135五、常见放射性元素的性质1371常见放射性同位素1372天然放射系138六、原子半径、元素的电离能、电子的亲和能、元素的电负性1391原子半径1392元素的电离能1393电子的亲和能1424元素的电负性144第三章常见化合物的物理、化学特性145第一节无机化合物的化学式、名称、相对分子质量、颜色、晶型、相对密度、熔点、沸点、溶解性145第二节有机化合物的名称、分子式、相对分子质量、相对密度、熔点、沸点、折射率、溶解度173第三节其他191一、有机官能团的名称和符号191二、合成高分子化合物分类、品种、性能和用途1921塑胶的主要品种、性能和用途1922合成橡胶的主要品种、性能和用途1933合成纤维的主要品种、性能和用途1934化学纤维的分类和名称对照194三、常见化合物的俗名或别名195四、水的重要常数1961水的相图1962水的离子积（Kw）197 3水的密度1974水的沸点1975水的蒸气压1976水的介电常数198五、水溶液中的离子活度係数198六、酸、硷、盐的活度係数与pH值1981酸、硷、盐的活度係数（25℃）1982部分酸水溶液的pH值(室温)1993．部分硷水溶液的pH值(室温)200七、水与几种非水溶剂的沸点、冰点、沸点升高和冰点降低常数200八、水合离子的颜色200九、气体在水中的溶解度202十、氧化还原标準电极电位202十一、溶度积与部分无机化合物的溶解度2071溶度积2072部分无机化合物的溶解度214十二、元素的原子及其离子的电离电势215十三、络合物的稳定常数215十四、空气的组成、地壳的组成与海水的组成2161空气的组成2162元素在地壳和海洋中的分布2163海水中的主要盐类2174不同温度、压力下乾燥空气的密度217十五、有关原子光谱、分子光谱、色谱、质谱和电分析等常数217第四章溶液及其配製方法218第一节溶液配製时常用的计量单位218一、质量218二、元素的相对原子质量218三、物质的相对分子质量218四、体积218五、密度218六、物质的量218七、摩尔质量2191摩尔质量的计算2192摩尔质量、质量与物质的量之间的关係219八、分析化学上常见的新旧计量单位的对照220第二节溶液浓度的表示方法及其计算220一、溶液浓度的表示方法2201物质的量浓度2212质量浓度2223物质B的质量分数2224物质B的体积分数2235质量摩尔浓度2236滴定度2237以V1+V2形式表示浓度223二、溶液浓度的计算2241量间关係式2242nB的量内换算2253 MB的量内换算2254cB的量内换算2265物质B的浓度cB的稀释计算2266物质B的质量浓度ρB的稀释计算2277 cB与ρB之间的换算2278 质量分数ω与质量摩尔浓度b间的换算2279质量分数ωB表示的浓度的稀释计算22810物质量浓度cB与质量分数ωB之间的换算22811浓度之间的计算公式229三、溶液标籤的书写229第三节常用溶液的配製230一、常用酸、硷的一般性质230 二、常用酸溶液的配製231三、常用硷溶液的配製231四、常用盐溶液的配製231五、常用饱和溶液的配製233六、某些特殊溶液的配製234七、指示剂溶液的配製2351酸硷指示剂溶液的配製2352氧化还原指示剂溶液的配製2363金属离子指示剂溶液的配製2374吸附指示剂溶液的配製237八、缓冲溶液的配製2381普通缓冲溶液的配製2382伯瑞坦罗比森缓冲溶液的配製2383克拉克鲁布斯缓冲溶液的配製2394乙酸乙酸钠缓冲溶液的配製2395氨氯化铵缓冲溶液的配製239第四节滴定（容量）分析中标準溶液的配製与标定2401氢氧化钠标準溶液2402盐酸标準溶液2413硫酸标準溶液2424碳酸钠标準溶液2435重铬酸钾标準溶液2436　硫代硫酸钠标準溶液2447溴标準溶液2448溴酸钾标準溶液2459碘标準溶液24510碘酸钾标準溶液24611草酸标準溶液24612高锰酸钾标準溶液24713硫酸亚铁铵标準溶液24814硫酸铈（或硫酸铈铵）标準溶液24815乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标準溶液24916氯化锌标準溶液24917　氯化镁（或硫酸镁）标準溶液25018硝酸铅标準溶液25019氯化钠标準溶液25020硫氰酸钠（或硫氰酸钾）标準溶液25121硝酸银标準溶液25122亚硝酸钠标準溶液25223高氯酸标準溶液252第五节化验室常用标準溶液及其配製253一、pH标準溶液的配製2531标準缓冲溶液(pH标準溶液)的配製2532 pH标準缓冲溶液的配製253二、元素与常见离子标準溶液的配製255第五章误差、有效数字、数据处理与分析测试中质量保证261第一节误差261一、误差产生的原因2611系统误差2612偶然误差261二、误差的表示方法2621準确度2622精密度2633公差2644準确度与精密度的关係265第二节有效数字265一、有效数字的使用265二、有效数字的修约266三、有效数字计算法则266四、化验分析工作中正确运用有效数字及其计算法则267第三节数据处理268一、原始数据与分析结果的判断2681原始数据的有效数字位数需与测量仪器的精度一致268 2原始数据必须进行系统误差的校正2683分析结果的判断2684 4d法2685 Q检验法269二、数据的表达2691列表法2692作图法2693方程式法271三、分析结果的报告2721例行分析2722多次测量结果2723平均值的置信区间272四、化验方法可靠性的检验2731 t检验法2732 F检验法273五、工作曲线的一元回归方程——最小二乘法275六、提高分析结果準确度的方法276第四节分析测试中的质量保证276一、分析测试中质量控制2771人员的技术能力2772实验室的仪器设备2773实验室应具备的条件2784妥善保存重要的技术资料284二、分析测试的质量评定2841实验室内部质量评定2842实验室外部质量评定284三、分析测试的质量控制图2841 x质量控制图2852 x平均值质量控制图2863极差R质量控制图2864质量控制图的使用2885质量控制图用于寻找发生脱离控制的原因2886质量控制图的套用範例288第六章标準方法与标準物质290第一节标準化与标準290一、标準化290二、标準及其级别2901．　国际标準及其国际组织2912．　区域标準2913．　国家标準(强制性与推荐性)2924行业标準2925地方标準2936企业标準293三、　标準分类2931．基础标準2932．产品标準2943．方法标準2944．安全标準2945卫生标準2946环保标準2947管理标準294四、　产品质量分级294第二节分析方法标準294一、分析方法标準294二、优良的分析方法2951．方法的準确度2952．方法的精密度2963．方法的灵敏度2964．检测限和分析空白2965．方法的线性範围2966．基体效应2967．方法的耐变性297三、分析方法标準通常的书写格式297四、我国已颁布的国家标準298五、有关国内外标準信息的部分网站298第三节标準物质299一、标準物质定义、基本特徵和证书2991标準物质定义2992标準物质基本特徵299二、标準物质的分类与分级3001标準物质的分类3002标準物质的分级300三、标準物质的作用、主要用途及使用注意事项3011标準物质的作用与主要用途3012标準物质的使用注意事项301四、标準样品与工作标準物质3021标準样品3022工作标準物质302第四节我国现有的部分标準物质303一、国家标準物质（GBW）3031铁和钢的标準物质3032非铁合金标準物质3033建材成分分析标準物质3054核材料成分分析与放射性测量标準物质3055高分子材料特性测量标準物质3066化工产品成分分析标準物质3067地质矿产成分分析标準物质3068环境分析标準物质3079临床化学分析与药品成分分析标準物质30810食品成分分析标準物质30811煤炭、石油成分分析和物理特性测量标準物质30912工程技术特性测量标準物质30913物理特性与物理化学特性测量标準物质309二、二级标準物质310三、实物国家标準(GSB)3141元素溶液实物国家标準3142环境实物国家标準3163钢铁实物国家标準317四、其他实物标準物质（标样）3171无机标準溶液3172有机标準溶液3173固体实物标準样品3174大气监测液体标準样品3185有机纯气体3186无机纯气体3197发射光谱实物标準样品3198滴定（容量）分析的基準试剂319五、有关标準物质信息的主要网站320第七章定性分析和物理常数测定322第一节无机物的经典定性分析法322一、预备试验3221初步观察3222预测试验323二、　阳离子的定性分析3251．　阳离子分析试验的製备3252．　常见阳离子与常用试剂的反应3253阳离子的初步试验3264．常见阳离子的鉴定329三、阴离子的定性分析3341阴离子的分析特性——挥发性与氧化还原性3352．　阴离子分析试液的製备3373．　常见阴离子与常用试剂的反应3374．　阴离子的初步试验3385．　常见阴离子的鉴定方法340四、　无机定性分析注意事项3431．　检查结论的正确性3432检查鉴定反应的灵敏度和进行对照试验3433检查试剂的纯度——空白试验343第二节有机物的经典定性分析法344一、鉴定步骤344二、初步试验3441观察试样的物理状态3442观察试样的颜色3443试样的气味试验3454试样的灼烧试验3455试样的热解产物试验3456测定试样的物理常数346三、元素定性分析3461．鉴定有机物中元素时常用分解方法3462有机化合物中元素鉴定法3473有机化合物的类型估计349 四、官能团分析3491烃类化合物的鉴定3492含碳、氢、氧化合物的鉴定3513含碳、氢、氮化合物的鉴定3564含碳、氢、硫化合物的鉴定3585含碳、氢、卤素化合物的鉴定359五、衍生物证实试验360第三节定性分析的仪器分析法360一、原子发射光谱（包括电感耦合等离子发射光谱）法361二、X射线萤光光谱法361三、电子能谱法361四、紫外可见吸收光谱法362五、红外光谱法362六、质谱法362七、其他方法362第四节部分物理常数测定方法363一、温度测定3631温标3632水银玻璃温度计3633温度计的校正3634贝克曼温度计3645热电偶温度计3666高温辐射温度计3687热敏电阻温度计368二、熔点测定3681原理与仪器3682测定步骤3693注意事项369三、结晶点测定3691原理与仪器3692测定步骤370四、沸点测定3701原理与仪器3702毛细管测定法3703沸点的校正370五、沸程测定3711原理与仪器3712操作步骤371六、密度测定3711密度瓶法3712密度计法3723韦氏天平法373七、折射（光）率的测定方法3741原理与仪器3742测定步骤3763注意事项376八、旋光度测定3761旋光物质与旋光度3762圆盘旋光仪3773测定步骤及注意事项3784自动指示旋光仪3795两种旋光仪性能的比较3806旋光法的套用381九、表面张力测定3811毛细管升高法3812滴重（液滴）法382十、黏度测定3861毛细管黏度计法3862改良式乌氏黏度计——测定高聚物的平均分子量3873恩格勒氏黏度计法——测定条件黏度389十一、有关各种物理常数测定方法的仪器信息的网站394第八章定量分析过程395第一节样品的採集、製备与保存395一、採样的原则、方法及注意事项3951组成比较均匀物料的採样3952组成不均匀物料的採样3963採样注意事项397二、样品的製备与保存3971固体样品的製备3982样品中湿存水的预处理3983食品试样的製备3984样品的保存399 5制样注意事项399第二节环境样品的採集和保存399一、环境中的优先监测对象400二、大气污染物样品的採集4001採样的调查、布点、时间与频率4002採样方法4023採样仪器与飘尘的採样方法4084大气质量控制标準410三、水样的採集与保存4111水的污染与危害4112水样的採集4133水样的保存、预处理和监测项目416四、土壤样品的採集4251採样点的选择及布点方式4252採样时间4263採样量4264採样注意事项4265土壤样品的製备4266土壤样品的预处理426五、生物样品的採集4281树叶样品的採集4282植物样品的採样4283鱼贝类的採样428六、固体废弃物样品的採集428第三节样品的分解——无机物分析前样品的处理429一、样品的分解方法4291溶解法4292熔融法4313烧结法4334闭管法433二、有机物试样（生物样品）的消化分解4331乾法灰化法4332湿法消化法4343加压密闭灰化法4354低温灰化法4355微波消解法436三、试样分解实例436第四节无机物测定中干扰的消除447第五节无机物组分含量的测定方法447第六节无机物定量分析结果的表示447一、定量分析结果的表示4471以被测组分的化学形式表示法4472以被测组分含量的表示法448二、无机物定量分析结果的表示中计算的注意事项448第七节样品前处理方法448一、蒸馏法449二、色谱法（薄层析和柱层析）450三、共沉澱法4511共沉澱的体系和作用特点4512共沉澱的分类和作用机理451四、重结晶452五、静态吸附法4521简单物理化学吸附4522离子交换吸附4533络合吸附454六、萃取法454七、挥发分离法455八、分级固化法及区域熔融法455九、过滤、离心和乾燥法456十、膜技术法4561膜的种类4562膜技术的分类456十一、化学方法4571络合法4572沉澱法4573衍生法4574化学挥发法457十二、超临界流体萃取4581超临界流体萃取的特性4582超临界流体萃取的流程与操作方式4593超临界流体萃取的套用460十三、固相萃取4601柱状萃取4602膜状萃取462 3柱状与薄膜状介质性能的比较4624固相萃取的套用462十四、液膜萃取4621液膜萃取原理4622液膜萃取法与其他方法的比较4633液膜萃取法的套用463十五、固相微萃取4641原理4642操作流程4643吸附量(萃取率)4644固相微萃取技术的套用464十六、微波溶出法464十七、其他与萃取有关的分离方法4651萃取中第三相4652液体离子交换剂4653泡沫浮选法4654液固萃取465第八节有机物元素的定量分析466一、碳、氢的测定4661原理4662仪器及试剂4693测定步骤469二、氧的测定4701氧化法4702催化氢化法4703碳化还原法470三、氮的测定4711杜马(Dumas)法4712接触氢化法4723 Kjeldahl法(简称凯氏定氮法)472四、卤素的测定4731氧瓶燃烧法4732氯、溴的测定4753氟的测定4764碘的测定477五、硫的测定477六、磷的测定478七、有机元素定量分析的仪器方法4791气相色谱热导池有机元素自动分析仪4802示差热导法自动元素（有机）分析仪481第九章常用分离和纯化方法482第一节重结晶与升华482一、重结晶4821原理4822溶剂的选择4823重结晶操作483二、升华484第二节沉澱分离486一、使用无机沉澱剂4861生成氢氧化物沉澱4862生成硫化物沉澱4873生成硫酸盐沉澱4884生成其他沉澱488二、利用有机沉澱剂进行分离488三、共沉澱分离4911用无机共沉澱剂进行共沉澱分离4922用有机共沉澱剂进行共沉澱分离492四、二盐析法492五、等电点沉澱492第三节挥发与蒸馏492一、无机物的挥发与蒸馏分离493二、有机物的挥发与蒸馏分离4931常压蒸馏法4932减压蒸馏法4963分馏法4984水蒸气蒸馏法498第四节萃取分离500一、基本原理5001分配係数5002分配比5003萃取效率（萃取百分率）5004分离因数（分离係数）501二、萃取体系分类与常用萃取剂5011萃取体系的分类5012常用萃取剂501 三、萃取分离套用实例506四、萃取操作及注意事项5131溶液中物质的萃取5132固体物质的萃取——索氏提取（萃取）514五、有关萃取的新方法和新技术514第五节离子交换分离515第十章滴定（容量）分析法516第一节滴定分析的原理516一、理论终点、滴定终点和终点误差516二、滴定反应的类型与对滴定反应的要求5161滴定反应的类型5162对滴定反应的要求516三、滴定方式的种类5161直接滴定法5162返滴定法5173置换滴定法5174间接滴定法517四、滴定曲线和指示剂的选择5171四种滴定反应类型及其滴定曲线5172滴定突跃及其影响因素5183滴定指示剂的选择519五、影响滴定分析準确度的因素5191滴定反应的完全程度5192指示剂的终点误差5203测量误差520第二节滴定分析中的计算5211等物质的量规则法5212比例係数法522第三节滴定分析的基本操作523一、滴定管5231滴定管的洗涤、涂油脂、检漏、装液5232滴定管与滴定操作525二、容量瓶5261容量瓶的準备5262容量瓶的操作527三、吸量管（移液管）的分类、洗涤和操作5271吸量管的分类5272吸量管的洗涤5283吸量管的操作528四、使用玻璃量器时应注意的几个问题5291温度对量器的影响5292量器的等级5293量器的容量允差5294合理地选择量器5305量出量器的流出时间和等待时间530五、容量器皿的校準5311称量法5312相对校準法533六、自动滴定装置与自动电位滴定装置533第四节酸硷滴定法534一、方法简介534二、酸硷指示剂536三、酸硷滴定法的套用实例5371混合硷的分析5372铵盐中氮的测定5383硫磷混合酸的测定539四、离解常数表5391无机酸在水溶液中的离解常数5392有机酸在水溶液中的离解常数5413　硷在水溶液中的离解常数543第五节络合滴定法544一、方法简介544二、 EDTA的分析特性5441 EDTA的性质5442 EDTA与金属离子络合的特点544三、络合平衡5451络合物的稳定常数5452络合物的副反应係数αY5483络合物的条件稳定常数551四、 EDTA酸效应曲线551 五、络合滴定过程中溶液金属离子（M）浓度的变化——滴定曲线各点浓度[M]的计算551六、金属指示剂5511金属指示剂的作用原理5512金属指示剂应具备的条件及使用注意事项5523金属指示剂的选择5524　络合滴定常用缓冲溶液的製备方法557七、　络合滴定中的掩蔽剂与解蔽剂5571　络合滴定中的掩蔽剂5572　络合滴定中的解蔽剂558八、　EDTA络合滴定法的套用5581　络合滴定的方式5582　无机阳离子的EDTA滴定5583　阴离子的EDTA滴定561九、其他络合滴定剂的套用562第六节氧化还原滴定法565一、方法简介5651氧化还原反应的方向和程度5652常用的氧化还原滴定剂5673氧化还原滴定的特点5674　氧化还原滴定中待测组分的预处理5675氧化还原滴定指示剂的分类与选择原则569二、高锰酸钾法5701方法与特点5702　KMnO4法使用注意事项5703　KMnO4法套用实例570三、碘量法5731　方法简介5732　碘量法的注意事项5743　碘量法套用实例574四、重铬酸钾法5741方法简介5742　重铬酸钾法套用实例578五、溴酸钾法5791方法简介5792　溴酸钾法套用实例579六、硫酸铈法5791方法简介5792　硫酸铈法套用实例581七、　其他氧化还原滴定法5811　硫酸亚铁法5812　亚砷酸钠法5813　亚硝酸钠法583第七节沉澱滴定法583一、　方法简介583二、　银量法确定化学计量点的方法5841　莫尔法——K2CrO4指示剂法5842佛尔哈德法——NH4Fe（SO4）2指示剂法5843法扬司法——吸附指示剂法585三、某些特殊指示剂、吸附指示剂及其配製方法585四、　沉澱滴定法套用实例586第八节萤光滴定法587一、　方法简介587二、　萤光指示剂分类5881酸硷滴定的萤光指示剂5882　络合滴定的萤光指示剂5883　氧化还原滴定的萤光指示剂5884　沉澱滴定的萤光指示剂588三、　萤光滴定法套用实例588第九节非水滴定法593一、　方法简介593二、　非水溶剂5931　酸硷质子理论5932　非水溶剂的种类5943　溶剂的质子自递常数5944溶剂的拉平效应和区分效应594三、非水滴定条件的选择595 1　溶剂的选择5952　滴定剂的选择5953　滴定终点的检测595四、　非水滴定中套用的指示剂5951非水滴定中套用的酸硷指示剂5952　非水滴定中套用的氧化还原指示剂596五、　非水滴定法的套用596第十一章重量分析法602第一节重量分析的原理和计算602一、重量分析法的分类6021挥发法（气化法）6022电重量法6023沉澱法602二、重量分析对沉澱式和称量式的要求6021重量分析对沉澱式的要求6032重量分析对称量式的要求603三、沉澱的溶解度、溶度积及其影响因素6031溶解度和溶度积6032影响沉澱溶解度的因素604四、重量分析的沉澱剂604五、沉澱的分类、形成过程、特性与沉澱条件606六、沉澱烘乾或灼烧温度607七、重量分析法的计算6111换算因素的计算6112沉澱剂用量的计算6113称样量的计算6124重量分析结果的计算612第二节重量分析基本操作613一、样品的溶解613二、试样的沉澱613三、过滤和洗涤技术6131用滤纸过滤6142用微孔玻璃漏斗（或玻璃坩埚）过滤616四、沉澱的烘乾和沉澱的灼烧6171沉澱的烘乾6172坩埚的準备和沉澱的包裹、乾燥、炭化与灼烧617第三节重量分析法的套用618第十二章分析仪器627一、分析仪器的发展627二、分析仪器的基本构成627三、分析仪器的重要技术指标6281分析仪器的灵敏度与解析度6282分析仪器的重複性与稳定性6293分析仪器的自动化、智慧型化与微机技术的介入6304分析仪器对气路和液路系统的要求630四、分析仪器的分类6301分析仪器的分类方法6302可鉴定分子的分析仪器6313可鉴定原子的分析仪器6314分离分析仪器6325多维分离分析仪器6336联用分析仪器6337微区和表面分析仪器634五、流动注射分析6341流动注射分析的原理6342流动注射分析仪的结构和性能6373流动注射分析仪的部分生产商、型号6384流动注射分析的套用641六、分析仪器的选购644七、分析仪器的管理645八、有关分析仪器的部分网站645第十三章比色法与紫外可见分光光度法647第一节光学分析方法的概况647一、电磁辐射及其与物质的相互作用647二、光学分析方法的分类647三、光学分析仪器的基本组成647四、光学分析方法与仪器的进展649 五、物质的吸光光度法（分光光度法）650第二节比色法与紫外可见分光光度法的基本原理651一、溶液颜色与光吸收的关係651二、吸收光谱与分子结构的关係6521分子光谱是带状光谱6522电子能级和跃迁6523影响紫外可见吸收光谱的因素655三、光的吸收定律656四、吸光係数与摩尔吸光係数656五、光吸收定律的适用要求657第三节比色法657一、目视比色法657二、光电比色法658第四节分光光度法658一、分光光度法工作原理658二、分光光度计的分类6581 单光束分光光度计6582 双光束分光光度计6593双波长分光光度计659三、分光光度计的基本结构6611 光源6622 单色器6623 比色皿6634 检测器6645 测量结果显示器与记录器665四、常见分光光度计的性能666五、装置分光光度计实验室的基本要求670六、分光光度计几个重要性能指标的检验670七、分光光度计的保养和维护672第五节比色条件的选择672一、入射光波长的选择672二、测定狭缝宽度的选择673三、参比溶液的选择673四、吸光度读数範围的选择673五、显色剂的选择674六、显色反应条件的选择674七、溶剂的选择676第六节分光光度法的套用676一、定性分析6761 物质纯度检查6762 未知物的鉴定6763 分子结构中功能团的推测6774 同分异构体的判别677二、定量分析6771 单组分分析6772 多组分分析677三、示差分光光度法678四、分光光度滴定法679五、导数光谱法679六、双波长分光光度法680七、动力学分光光度法681八、反射光谱法681九、光声光谱法682十、胶束增溶分光光度法683十一、无机元素分光光度法683十二、有机物紫外分光光度法697十三、国家标準中有机物的分光光度法704十四、分光光度法在食品、饲料分析中的应用实例705十五、其他数据709第十四章荧（磷）光分析法710第一节萤光分析基本原理710一、萤光的产生710二、发光参数7121激发光谱和发射光谱7122萤光光谱的特点712三、　萤光强度与萤光物质浓度间的关係712四、萤光强度的影响因素7131激发光（入射光）的强度7132萤光物质的摩尔吸收係数7133萤光效率713 4萤光物质的浓度与液槽的厚度7135萤光的猝灭作用714五、萤光定量分析714第二节萤光分光光度计714一、萤光分光光度计的结构714二、部分萤光分光光度计的性能参数716三、萤光分光光度计的校验7161波长校正7162仪器的灵敏度检查7193激发光谱与萤光光谱的校準719第三节萤光测量技术与萤光分析法的套用720一、　无机物的萤光分析720二、　有机化合物的萤光分析721三、萤光偏振及各向异性测量721四、时间分辨萤光光谱729五、同步扫描萤光光谱729六、三维萤光光谱729七、荧（磷）光分析法的其他套用7311痕量分析7312发光探针731八、化学发光简介731第十五章红外光谱分析法733第一节基本理论733一、红外光谱的产生733二、双原子分子的振动734三、多原子分子的振动7351简正振动7352简正振动的基本形式7353基本振动的理论数735四、红外光谱的谱带强度与分子振动的关係736五、红外区域的划分736第二节红外分光光度仪737一、色散型双光束红外分光光度仪737二、微机色散型红外分光光度仪740三、红外分光光度仪性能检验7411波数準确度与波数重複性的检验方法7412透射比準确度与重複性的检验7423仪器基线的检验7424仪器解析度的检验7425杂光的检验7436仪器的噪声检验743四、傅立叶变换红外光谱仪7431傅立叶变换红外光谱仪的工作原理7432傅立叶红外光谱仪的结构7443傅立叶变换红外光谱仪的特点7464傅立叶变换红外光谱仪的在线上技术746五、红外光谱仪对实验室的要求及管理使用注意事项746六、部分红外光谱仪特性一览表747第三节有机物的特徵吸收谱带和基团频率748一、官能团区和指纹区7481官能团区7482指纹区749二、常见基团谱带的一般规律749三、主要基团的特徵吸收峰750四、影响基团频率的因素7671分子结构的内部影响因素7672外部影响因素767第四节样品的製备767一、製备样品应注意的事项767二、固体样品的製备7681压片法7682调糊法7683粉末法7684薄膜法7685製备固体样品时器具的清洗768三、液体样品的製备7691液体池（槽）的种类7692溶液样品的製备7693测量时的补偿7754液体池的清洗和保管775四、气体样品775 五、一些特殊的红外测定技术7761全反射法（ATR）7772反射吸收法(RAS)7773粉末反射法(DR)7774显微红外法7785红外光声光谱法（PAS）778第五节红外光谱的套用779一、已知物及其纯度的定性鉴定779二、未知物结构的测定7791根据谱图的初步分析，确定化合物的类型7792推断化合物中可能存在的基团或官能团7803不饱和度的计算7804红外谱图解析举例780三、红外光谱的定量分析781四、非色散型红外分析器及其套用7811CO2、CH4、CO、SO2等气体的红外分析器7812金属中碳、硫红外分析器7823蛋白质、胺基酸、纤维素、糖类、水分红外分析仪782五、　其他方面的套用782第六节近红外光谱法782一、概述782二、基本原理783三、仪器的组成784四、近红外光谱仪的主要技术指标784五、近红外光谱仪的类型785六、近红外光谱法的套用788第七节拉曼光谱法790一、概述790二、基本原理7901拉曼光谱7902瑞利和拉曼散射的产生7903拉曼参数791三、拉曼光谱仪的结构792四、拉曼光谱仪的技术指标793五、拉曼光谱与红外光谱的比较793六、拉曼光谱法的套用7971在有机物结构分析中的套用7972在高聚物分析中的套用7983在医药和生物高分子研究中的套用7984在无机材料分析中的套用7985共振拉曼RRS（Resonance RamanScattering)7986表面增强拉曼SERS（surfaceEnhancedRaman Scattering)798第十六章原子发射光谱分析法800第一节原子光谱800一、原子结构与电子排布800二、原子光谱的产生801三、光谱项8011总角量子数8012总自旋量子数8013 内量子数8024 统计权重8025 光谱项符号802四、光谱能级图、光谱选择定则802五、试样的蒸发与离解平衡8031 试样的蒸发8032 离解平衡804六、玻尔兹曼分布与原子谱线强度8051 玻尔兹曼分布8052　原子和离子谱线强度及其影响因素805第二节稜镜光谱仪与光栅光谱仪806一、光谱仪的光源8061 直流电弧发生器8062 交流电弧发生器8063 高压火花发生器8064 光源选择时考虑的因素8065 不同光源性能的比较807 二、检测系统8071感光板8072光电倍增管8093 CCD检测器809三、稜镜摄谱仪（光谱仪）8101 稜镜摄谱仪的光学系统8112 稜镜摄谱仪的光学特性8113 稜镜摄谱仪性能一览812四、光栅摄谱仪8131 光栅摄谱仪的光路系统8132 光栅摄谱仪的光学特性8133 常见光栅摄谱仪814第三节发射光谱的定性与半定量分析法815一、光谱定性分析法8151 灵敏线、最后线8152 定性分析的灵敏度8153 标準光谱图比较法8164 光谱定性分析注意事项816二、光谱半定量分析法816三、元素的光谱与元素周期表关係816第四节发射光谱的定量分析法817一、光谱定量分析的基本关係式817二、内标法与分析线对818三、定量分析方法8181校準曲线法8182标準加入法819四、光谱定量分析工作条件的选择820第五节电感耦合电浆发射光谱822一、电感耦合电浆光源8221 电浆光源分类8222 电浆炬管8223 高频发生器8224 使用ICP光源注意事项8235 ICP光源的特点8236进样装置823二、电感耦合电浆发射光谱仪8251 电浆多道发射光谱仪8252 单道（顺序）扫描电浆发射光谱仪8273 常见电浆发射光谱仪828三、ICPAES套用中的问题8301灵敏度、精密度与检出限8302样品的预处理8303 ICP放电操作参数的选择8314 ICPAES法的进样831四、元素的分析线、检出限及干扰元素832五、 ICPAES法套用实例832第十七章原子吸收光谱分析法850第一节基本原理850一、原子吸收光谱的性能850二、原子谱线的宽度及变宽850三、基态原子与激发态原子的关係851四、原子吸收光谱法的定量基础852第二节原子吸收分光光度计852一、光源852二、原子化系统8531火焰原子化系统8532石墨炉原子化器(系统)8533　氢化物形成法8544冷原子吸收法854三、分光系统854四、检测放大系统854五、仪器的安装854六、仪器的调试与性能检测8551光路的调整8552喷雾器调节8553　试样提取量的调节8554仪器的波长準确度与波长重複性检测8555仪器解析度的检查8556仪器基线稳定性的检查8567仪器特徵浓度的检测8568仪器检出限的检测8569石墨炉原子吸收仪检出量的测定856 10　仪器测量精密度的检测85611仪器边缘能量的检测85712仪器的背景校正能力85713其他857七、国内外常见的原子吸收分光光度计性能857八、当前部分原子吸收分光光度计的性能特点及生产厂商859第三节实验条件的选择及消除干扰864一、实验条件的选择8641分析线的选择8642狭缝宽度与光谱通带的选择8643空心阴极灯电流的选择8654原子化条件的选择865二、干扰及其消除方法8671物理干扰及其消除8672化学干扰及其消除8673电离干扰及其消除8674光谱干扰及其消除868第四节原子吸收光谱法的分析技术869一、取样与防止样品的污染869二、标準溶液的配製869三、试样的处理870四、被测元素的分离和富集8701萃取法8702离子交换870五、定量分析8731标準曲线法8732标準加入法873六、原子吸收光谱分析中注意事项873七、原子吸收分光光度计常见故障及排除方法874八、原子吸收光谱法的分析条件8751原子吸收光谱法的灵敏度和检出限8752石墨炉原子吸收法分析条件881第五节原子吸收光谱法的套用886第六节原子萤光光谱分析887一、原子萤光光谱分析简况887二、原子萤光分析仪888三、AFS系列原子萤光光谱仪介绍8891 AFS系列原子萤光光谱仪技术指标8892仪器的原理及结构890四、目前国内生产的部分原子萤光光度计的厂家和型号890第十八章X射线萤光分析法892第一节X射线的基本知识892一、X射线的产生与X射线谱8921连续X射线谱8922特徵X射线谱893二、X射线的散射、衍射与吸收8951 X射线的散射8952 X射线的衍射8953 X射线的吸收896三、X射线仪器设备的分类897第二节X射线萤光分析897一、基本原理8981 X射线萤光的概念8982 X射线波长与元素原子序数的关係8993 X射线萤光分析仪器的分类与X射线萤光分析法的特点及适应範围899二、波长色散的X射线萤光分析仪9001晶体分光器9002 X射线发生器9023 X射线萤光检测器903三、能量色散X射线萤光分析仪905四、管激发能量色散X射线萤光分析仪9051工作原理9052仪器的主要部件及性能9063仪器主要指标9064部分生产厂家的产品性能907五、同位素激发X射线萤光分析仪9071同位素源激发X射线萤光分析仪原理与结构907 2激发X射线萤光用的同位素源9083源激发X射线萤光分析仪的探测器9094滤光片9095源激发X射线萤光分析仪电子线路9116源激发X射线萤光分析仪生产厂家912六、X射线萤光的定性分析和定量分析9121定性分析9122定量分析912七、近年来部分厂商生产的X射线萤光分析仪914八、X射线萤光分析的套用916第十九章色层分析法和电泳分析法917第一节色谱法的基本概念与分类917一、色谱法（色层法）的基本概念9171固定相9172流动相9173迁移率9174解析度或分离度（RS）917二、色谱法（色层法）的分类9181按固相基质分类9182按流动相的形式分类9183按分离原理不同分类918第二节柱层析法918一、吸附层析法9181原理9182吸附剂9193洗脱剂921二、离子交换层析法9211离子交换树脂类别9222有机离子交换树脂的结构、交联度、分类与性能9223离子交换树脂的基本性能(溶胀性、交换容量、稳定性)9254离子交换反应的平衡常数、分配係数、交换历程与影响因素9275套用929三、分配层析法9291分配係数(K)9292移动速率(比移值，Rf)9293分配柱层析的载体（支持体）9294分配柱层析中的固定相与流动相929四、凝胶过滤色谱法930五、柱层析的操作931六、部分有机物柱层析体系932第三节纸层析法935一、原理9351分离原理9352比移值935二、纸色谱法的操作方法与条件选择9371层析用纸的要求、性能及选择9372点样9383固定相的选择9394展开操作、方法及展开剂9395显色、显色剂及显色方法9416纸层析的定性方法9437影响比移值Rf的因素9438纸层析的定量方法943三、套用943第四节薄层色谱法944一、分类及原理9441薄层色谱法的分类9442薄层色谱法的分离原理9453吸附薄层法和分配薄层法的主要特点945二、条件的选择9451薄层色谱法对固定相和载体的要求9452薄层色谱法选择固定相的原则9463薄层色谱法中展开剂的选择原则947三、薄层色谱法的操作步骤9491薄层板的分类与製备9492点样951 3展开9524薄层的显色953四、定性方法和定量方法9541薄层色谱的定性方法9542薄层色谱的半定量与定量分析方法954五、影响比移值的因素956六、薄层色谱法的实验记录956七、薄层色谱法定量分析的数据处理方法9561外标法9562内标法9563归一化法956八、薄层扫瞄器9571分类9572光源部分9583测定吸收值时对薄层扫描方式的选择958九、薄层色谱法的套用959第五节电泳分析法960一、分类9601按电泳时有无固体支持物分类9602按仪器装置形式分类9613按电泳系统组成分类961二、基本原理961三、影响电泳迁移率的因素9611被分离物质的性质9612外加直流电场的电位梯度(E/L)9613支持介质的性质9624缓冲溶液的pH及离子强度962四、纸上电泳9631纸上电泳的仪器9632缓冲溶液的选择9633纸的选择9644操作步骤9645纸上电泳的不正常现象及防止方法965五、醋酸纤维素薄膜电泳965六、聚丙烯醯胺凝胶电泳9651概论9652分类9663影响聚丙烯醯胺凝胶电泳的因素966七、等速电泳9661等速电泳的原理9662等速电泳的套用967八、毛细管电泳9671毛细管电泳的分类9672毛细管电泳分离原理9703毛细管电泳的分析参数9714毛细管电泳的一些套用972九、几种电泳仪介绍9721聚丙烯醯胺凝胶电泳仪9722醋酸纤维素薄膜电泳仪9763等速电泳仪9774毛细管电泳仪977第二十章气相色谱法979第一节气相色谱法简介979一、色谱分类、特点、国内外重要色谱会议、期刊和网站9791色谱分类9792色谱法的特点9803不同色谱技术的比较9814国内外主要色谱会议9815国内外与色谱有关的主要期刊和色谱网站982二、基本理论983三、塔板理论9831流出曲线方程9832理论塔板数n与塔板高度H9833有效塔板数n有效与有效塔板高度H有效9844选择性——相对保留值984四、速率理论——范氏方程984五、柱操作条件的选择9851载气流速和种类9852载体9863固定液及配比9864进样条件986 5柱温986六、色谱术语987七、气相色谱法中常用术语988第二节气相色谱仪989一、气路系统9901载气及其净化9902载气流速的控制9913载气流速的测量993二、进样系统9931进样方法9932气化室996三、分离系统9981色谱柱9982柱温控制999四、检测系统——检测器与记录仪999五、数据处理系统10001积分仪10002数据处理仪10013色谱工作站1001六、常见气相色谱仪的性能1002第三节气相色谱固定相1010一、固体固定相1011二、液体固定相——固定液10111对固定液的要求10112选择固定液的原则1012三、常用固定液的分类10121按极性分类10122按特徵常数（麦克雷诺兹常数）分类10173耐高温固定液1024四、合成固定相10251高分子小球固定相10252键合固定相1028五、载体10281对载体的要求10282载体的处理方法10283固定液的涂渍10294分离柱的装填10295分离柱的老化1029六、毛细管柱10331分类10332毛细管柱常用固定液及其性能1034第四节气相色谱常用的检测器1035一、对检测器的要求1035二、检测器的性能指标10351检测器的灵敏度10352敏感度（M）10353线性範围10364稳定性1036三、热导池检测器（TCD）10371检测原理及结构10372影响灵敏度的因素10383操作注意事项1038四、氢火焰离子化检测器（FID）10381检测原理及结构10382影响灵敏度的因素10393喷嘴和收集极的清洗1039五、电子捕获检测器（ECD）10391检测原理与结构10392操作注意事项1039六、火焰光度检测器（FPD）1040七、热离子检测器（TID）1041八、光离子检测器（PID）1041第五节气相色谱定性分析1042一、用已知物直接对照法1042二、保留指数法1042三、　利用保留值经验规律法10421　碳数规律10422　沸点规律1043四、　化学反应定性法10431　柱前预处理法10432柱上选择除去法10433柱后流出物分类试剂定性法1043五、检测器的选择性定性法1044六、　与其他仪器联用定性法1044第六节气相色谱定量分析1044一、色谱峰面积的测量方法10441对称峰面积的测量1045 2不对称峰面积的测量10453大峰上的小峰面积的测量10454基线漂移时峰面积的测量10455未完全分离色谱峰面积的测量1045二、定量校正因子1046三、定量方法10541外标法10542归一化法10543内标法1054第七节气相色谱法一般故障的检查和排除1056第八节气相色谱法的套用1061第二十一章高效液相色谱法1063第一节高效液相色谱法简介1063一、高效液相色谱的特点、分类、术语10631高效液相色谱的特点10632高效液相色谱的分类10633液相色谱术语1065二、色谱分离过程1067三、色谱带的扩展10671柱内谱带扩展10672柱外谱带扩展1067四、色谱柱的渗透性1067第二节高效液相色谱仪1067一、高效液相色谱仪器1067二、输液系统10691高压泵10692梯度洗脱装置1070三、进样系统1070四、分离系统10711分离系统的构成10712色谱柱分类10713柱材料及规格10734色谱柱的填充法10745使用色谱柱的注意事项10746色谱柱的再生10757色谱柱恆温箱1075五、检测系统1075六、控制系统及数据处理系统10761岛津高效液相色谱仪的SCL6A型控制器10762岛津CR4A色谱数据处理系统1076七、常见高效液相色谱仪1077第三节高效液相色谱固定相及流动相1082一、固定相10821对固定相的要求10822固定相的分类10833固定相(色谱柱)及分离方法的选择10844其他基质材料的固定相1084二、流动相10861溶剂的极性、强度及其参数10862流动相溶剂的选择10873高效液相色谱中常用溶剂的物理和色谱常数10894溶剂的处理方法10905等度淋洗与梯度淋洗10926常用液相色谱缓冲盐1092第四节高效液相色谱检测器1094一、HPLC对检测器的要求1094二、HPLC检测器的性能指标1094三、紫外可见吸收检测器(UVVIS)1094四、示差折光检测器1095五、萤光检测器1096六、电化学检测器1096七、化学发光检测器1097八、电导检测器1097九、二极体阵列检测器（DAD）1097十、蒸发光散射检测器1099十一、旋光检测器1100十二、HPLC仪检测器性能比较1100第五节高效液相色谱类型及套用1101 一、液固吸附色谱法11011原理11012固定相11013流动相11024套用1104二、液液分配色谱法11041原理11042固定相——化学键合相11043流动相11064套用1106三、反相色谱11061固定相11062流动相11093正相色谱法与反相色谱法的比较1110四、离子抑制色谱和离子对色谱11101离子抑制色谱11102离子对色谱1112五、凝胶色谱法11141 原理11142 特点11143 凝胶色谱柱填料的种类1114

第三版 化验员实用手册

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