管理程式 _生活百科

管理程式管理程式（Management Program）是管理中管理者实施管理的方针和步骤。如果管理者的管理程式合理得当，就可以加快管理的速度，提高管理的效率，取得好的管理成效。
分类
管理程式可分为一般管理程式和例外管理程式两大类。
一般管理程式
是长期管理经验的科学总结，对提高管理效率有普遍的指导意义，管理者需要很好地学习掌握；
例外管理程式
【管理程式】是在特定环境和特定时期採用的管理程式，它体现了管理者随机应变的管理艺术，是一个管理者应该具有的素质。
基本介绍中文名：管理程式
外文名：Management Program
简介：实施管理的方针和步骤
分类：例外、一般管理程式
定义管理程式（Management Program）是管理中管理者实施管理的方针和步骤。如果管理者的管理程式合理得当，就可以加快管理的速度，提高管理的效率，取得好的管理成效。分类管理程式可分为一般管理程式和例外管理程式两大类。一般管理程式是长期管理经验的科学总结，对提高管理效率有普遍的指导意义，管理者需要很好地学习掌握；例外管理程式是在特定环境和特定时期採用的管理程式，它体现了管理者随机应变的管理艺术，是一个管理者应该具有的素质。质量管理质量管理体系要求範围1.1 总则本标準为有下列需求的组织规定了质量管理体系要求：a) 需要证实其有能力稳定地提供满足顾客和适用的法律法规要求的产品；b) 通过体系的有效套用，包括体系持续改进的过程以及保证符合顾客与适用的法律法规要求，旨在增强顾客满意。注1：在本标準中，术语“产品”仅适用于——预期提供给顾客或顾客所要求的产品；——产品实现过程所产生的任何预期输出。注2：法律法规要求可称作法定要求。⒈2 套用本标準规定的所有要求是通用的，旨在适用于各种类型、不同规模和提供不同产品的组织。当本标準的任何要求由于组织及其产品的特点不适用时，可以考虑对其进行删减。如果进行了删减，而且这些删减仅限于本标準第7章的要求，同时不影响组织提供满足顾客和适用法律法规要求的产品的能力或责任，方可声称符合本标準。规範性引用档案下列档案中的条款通过本标準的引用而成为本标準的条款。凡是注日期的引用档案，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标準，然而，鼓励根据本标準达成协定的各方研究是否可使用这些档案的最新版本。凡是不注日期的引用档案，其最新版本适用于本标準。GB/T 19000-2008《质量管理体系基础和术语（idt ISO9000:2005）》术语和定义本标準採用GB/T19000中所确立的术语和定义。本标準中所出现的术语“产品”，也可指“服务” 。质量管理体系⒋1 总要求组织应按本标準的要求建立质量管理体系，形成档案，加以实施和保持，并持续改进其有效性。组织应：a) 确定质量管理体系所需的过程及其在整个组织中的套用（见1.2）；b) 确定这些过程的顺序和相互作用；c) 确定为确保这些过程的有效运作和控制所需的準则和方法；d) 确保可以获得必要的资源和信息，以支持这些过程的运作和监视；e) 监视、测量（适用时）和分析这些过程；f）实施必要的措施，以实现对这些过程所策划的结果和对这些过程的持续改进。组织应按本标準的要求管理这些过程。针对组织所选择的任何影响产品符合要求的外包过程，组织应确保对其实施控制。对此类外包过程控制的类型和程度应在质量管理体系中加以规定。注1：上述质量管理体系所需的过程包括与管理活动、资源提供、产品实现和测量、分析和改进有关的过程。注2：外包过程是经组织识别为质量管理体系所需的，但选择由组织的外部方实施的过程。注3：确保对外包过程的控制并不免除组织满足顾客和法律法规要求的责任。对外包过程控制的类型和程度可受下列因素影响：外包过程对组织提供满足要求的产品的能力的潜在影响；对外包过程控制的分担程度；通过套用7.4条款实现所需控制的能力。4.2档案要求4.2.1 总则质量管理体系档案应包括：a) 形成档案的质量方针和质量目标；b)质量手册；c）本标準所要求的形成档案的程式和记录；d) 组织确定的为确保其过程有效策划、运作和控制所需的档案，包括记录。注1：本标準出现“形成档案的程式”之处，即要求建立该程式，形成档案，并加以实施和保持。一个档案可包括一个或多个程式的要求。一个形成档案的程式的要求可以被包含在多个档案中。注2：不同组织的质量管理体系档案的多少与详略程度取决于：a) 组织的规模和活动的类型；b) 过程及其相互作用的複杂程度；c) 人员的能力。注3：档案可採用任何形式或类型的媒体。⒋2.2 质量手册组织应编制和保持质量手册，质量手册包括：a) 质量管理体系的範围，包括任何删减的细节与理由（见1.2）；b) 为质量管理体系建立的形成档案的程式或对其引用；c) 质量管理体系过程之间的相互作用的表述。⒋2.3 档案控制质量管理体系所要求的档案应予以控制。记录是一种特殊类型的档案，应依据4.2.4的要求进行控制。应编制形成档案的程式，以规定以下方面所需的控制：档案发布前得到批准，以确保档案是充分与适宜的；为档案的充分性与适宜性，在档案发布前进行批准。必要时对档案进行评审与更新，并再次批准；确保档案的更改和现行修订状态得到识别；确保在使用处可获得有关版本的适用档案；确保档案保持清晰、易于识别；确保组织所确定的策划和运行质量管理体系所需的外来档案得到识别，并控制其分发；防止作废档案的非预期使用，若因任何原因而保留作废档案时，对这些档案进行适当的标识。4.2.4 记录的控制为符合要求和质量管理体系有效运行提供证据而建立的记录，应予以控制。组织应编制形成档案的程式，以规定记录的标识、贮存、保护、检索、保存和处置所需的控制。记录应保持清晰、易于识别和检索。管理职责5.1管理承诺最高管理者应通过以下活动，对其建立、实施质量管理体系并持续改进其有效性的承诺提供证据：a) 向组织传达满足顾客和法律法规要求的重要性；b) 制定质量方针；c) 确保质量目标的制定；d) 进行管理评审；e) 确保资源的获得。5.2以顾客为关注焦点最高管理者应以增强顾客满意为目的，确保顾客的要求得到确定并予以满足（见7.2.1和8.2.1）。5.3 质量方针最高管理者应确保质量方针：a) 与组织的宗旨相适应；b) 包括对满足要求和持续改进质量管理体系有效性的承诺；c) 提供制定和评审质量目标的框架；d) 在组织内得到沟通和理解；e) 在持续适宜性方面得到评审。5.4 策划5.4.1质量目标最高管理者应确保在组织的相关职能和层次上建立质量目标，质量目标包括满足产品要求所需的内容（见7.1 a））。质量目标应是可测量的，并与质量方针保持一致。5.4.2 质量管理体系策划最高管理者应确保：a) 对质量管理体系进行策划，以满足质量目标以及4.1的要求。b) 在对质量管理体系的变更进行策划和实施时，保持质量管理体系的完整性。5.5 职责、许可权和沟通5.5.1职责和许可权最高管理者应确保组织内的职责、许可权得到规定和沟通。5.5.2管理者代表最高管理者应指定一名本组织的管理者，无论该成员在其他方面的职责如何，应具有以下方面的职责和许可权：确保质量管理体系所需的过程得到建立、实施和保持；向最高管理者报告质量管理体系的业绩和任何改进的需求；确保在整个组织内提高满足顾客要求的意识。注：管理者代表的职责可包括与质量管理体系有关事宜的外部联络。5.5.3内部沟通最高管理者应确保在组织内建立适当的沟通过程，并确保对质量管理体系的有效性进行沟通。5.6管理评审5.6.1总则最高管理者应按策划的时间间隔评审质量管理体系，以确保其持续的适宜性、充分性和有效性。评审应包括评价质量管理体系改进的机会和变更的需要，包括质量方针和质量目标。应保持管理评审的记录（见4.2.4）。5.6.2评审输入管理评审的输入应包括以下方面的信息：审核结果；顾客反馈；过程的业绩和产品的符合性；预防和纠正措施的状况；以往管理评审的跟蹤措施；可能影响质量管理体系的变更；改进的建议。5.6.3评审输出管理评审的输出应包括与以下方面有关的任何决定和措施：质量管理体系及其过程有效性的改进；与顾客要求有关的产品的改进；资源需求。资源管理6.1 资源的提供组织应确定并提供以下方面所需的资源：实施、保持质量管理体系并持续改进其有效性；通过满足顾客要求，增强顾客满意。6.2人力资源6.2.1总则基于适当的教育、培训、技能和经验，从事影响产品与要求的符合性工作的人员应是能够胜任的。注：在质量管理体系中承担任何任务的人员都可能直接或间接地影响产品与要求的符合性。6.2.2能力、培训和意识组织应：a) 确定从事影响产品与要求的符合性工作的人员所必要的能力；b) 适用时，提供培训或採取其他措施以获得所需的能力；c) 评价所採取措施的有效性；d) 确保组织的人员认识到所从事活动的相关性和重要性，以及如何为实现质量目标作出贡献；e) 保持教育、培训、技能和经验的适当记录（见4.2.4）。6.3 基础设施组织应确定、提供并维护为达到产品符合要求所需的基础设施。适用时，基础设施包括：建筑物、工作场所和相关的设施；过程设备（硬体和软体）；支持性服务（如运输、通讯或信息系统）。6.4 工作环境组织应确定和管理为达到产品符合要求所需的工作环境。注：术语“工作环境”是指工作时所处的条件，包括物理的、环境的和其他因素（如噪音、温度、湿度、照明或天气）。产品实现7.1产品实现的策划组织应策划和开发产品实现所需的过程。产品实现的策划应与质量管理体系其他过程的要求相一致（见4.1）。在对产品实现进行策划时，组织应确定以下方面的适当内容：产品的质量目标和要求；针对产品确定过程、档案和资源的需求；产品所要求的验证、确认、监视、测量、检验和试验活动，以及产品接收準则；为实现过程及其产品满足要求提供证据所需的记录（见4.2.4）。策划的输出形式应适于组织的运作方式。注：1：对套用于特定产品、项目或契约的质量管理体系的过程（包括产品实现过程）和资源作出规定的档案可称之为质量计画。2：组织也可将顾客的要求套用于产品实现过程的开发。7.2 与顾客有关的过程7.2.1 与产品有关的要求的确定组织应确定：顾客规定的要求，包括对交付及交付后活动的要求；顾客虽然没有明示，但规定的用途或已知的预期用途所必需的要求；适用于产品的法律法规要求；组织认为必要的任何附加要求。注：交付后活动包括诸如担保条件下的措施、契约规定的维护服务、附加服务（回收或最终处置）等。7.2.2与产品有关的要求的评审组织应评审与产品有关的要求。评审应在组织向顾客作出提供产品的承诺之前进行（如：提交标书、接受契约或订单及接受契约或订单的更改），并应确保：产品要求得到规定；与以前表述不一致的契约或订单的要求已予解决；组织有能力满足规定的要求。评审结果及评审所引起的措施的记录应予保持（见4.2.4）。若顾客提供的要求没有形成档案，组织在接收顾客要求前应对顾客要求进行确认。若产品要求发生变更，组织应确保相关档案得到修改，并确保相关人员知道已变更的要求。注：在某些情况中，如网上销售，对每一个订单进行正式的评审可能是不实际的。而代之对有关的产品信息，如产品目录、产品广告内容等进行评审。7.2.3顾客沟通组织应对以下有关方面确定并实施与顾客沟通的有效安排：产品信息；问询、契约或订单的处理，包括对其的修改；顾客反馈，包括顾客抱怨。7.3 设计和开发7.3.1设计和开发策划组织应对产品的设计和开发进行策划和控制。在进行设计和开发策划时，组织应确定：设计和开发阶段；适于每个设计和开发阶段的评审、验证和确认活动；设计和开发的职责和许可权。组织应对参与设计和开发的不同小组之间的接口实施管理，以确保有效的沟通，并明确职责分工。根据设计和开发的进展，在适当时，策划的输出应予以更新。注：设计和开发评审、验证和确认具有不同的目的。根据产品和组织的具体情况，可以单独或任意组合的形式进行并记录。7.3.3 设计和开发输入应确定与产品要求有关的输入，并保持记录（见4.2.4）。这些输入应包括：功能和性能要求；适用的法律法规要求；适用时，以前类似设计提供的信息；设计和开发所必需的其他要求。应对设计和开发输入进行评审，以确保其充分性与适宜性。要求应完整、清楚，并且不能自相矛盾。7.3.3设计和开发输出设计和开发输出的方式应适合于针对设计和开发的输入进行验证，并应在放行前得到批准。设计和开发输出应：满足设计和开发输入的要求；给出採购、生产和服务提供的适当信息；包含或引用产品接收準则；规定对产品的安全和正常使用所必需的产品特性。注：生产和服务提供的信息可能包括产品防护的细节。7.3.4设计和开发评审在适宜的阶段，应依据所策划的安排（见7.3.1）对设计和开发进行系统的评审，以便：评价设计和开发的结果满足要求的能力；识别任何问题并提出必要的措施。评审的参加者应包括与所评审的设计和开发阶段有关的职能的代表。评审结果及任何必要措施的记录应予保持（见4.2.4）。7.3.5设计和开发验证为确保设计和开发输出满足输入的要求，应依据所策划的安排（见7.3.1）对设计和开发进行验证。验证结果及任何必要措施的记录应予保持（见4.2.4）。7.3.6设计和开发确认为确保产品能够满足规定的使用要求或已知的预期用途的要求，应依据所策划的安排（见7.3.1）对设计和开发进行确认。只要可行，确认应在产品交付或实施之前完成。确认结果及任何必要措施的记录应予保持（见4.2.4）。7.3.7 设计和开发更改的控制应识别设计和开发的更改，并保持记录。在适当时，应对设计和开发的更改进行评审、验证和确认，并在实施前得到批准。设计和开发更改的评审应包括评价更改对产品组成部分和已交付产品的影响。更改评审结果及任何必要措施的记录应予保持（见4.2.4）。7.4.1採购过程组织应确保採购的产品符合规定的採购要求。对供方及採购的产品控制的类型和程度应取决于採购的产品对随后的产品实现或最终产品的影响。组织应根据供方按组织的要求提供产品的能力评价和选择供方。应制定选择、评价和重新评价的準则。评价结果及评价所引起的任何必要措施的记录应予保持（见4.2.4）。7.4.2採购信息採购信息应表述拟採购的产品，适当时包括：a) 产品、程式、过程和设备的批准要求：b) 人员资格的要求；c) 质量管理体系的要求。在与供方沟通前，组织应确保规定的採购要求是充分与适宜的。7.4.3 採购产品的验证组织应确定并实施检验或其他必要的活动，以确保採购的产品满足规定的採购要求。当组织或其顾客拟在供方的现场实施验证时，组织应在採购信息中对拟验证的安排和产品放行的方法作出规定。7.5 生产和服务提供7.5.1 生产和服务提供的控制组织应策划并在受控条件下进行生产和服务提供。适用时，受控条件应包括：获得表述产品特性的信息；必要时，获得作业指导书；使用适宜的设备；获得和使用监视和测量设备；实施监视和测量；产品放行、交付和交付后活动的实施。7.5.2 生产和服务提供的过程确认当生产和服务提供的过程输出不能由后续的监视或测量加以验证，致使问题在产品投入使用后或服务已交付后才显现时，组织应对任何这样的过程实施确认。确认应证实这些过程实现所策划的结果的能力。组织应规定确认这些过程的安排，适用时包括：为过程的评审和批准所规定的準则；设备的认可和人员资格的鉴定；使用特定的方法和程式；记录的要求（见4.2.4）；再确认。7.5.3 标识和可追溯性适当时，组织应在产品实现的全过程中使用适宜的方法识别产品。组织应在产品实现的全过程中，针对监视和测量要求识别产品的状态。在有可追溯性要求的场合，组织应控制产品的唯一性标识，并保持记录（见4.2.4）。注：在某些行业，技术状态管理是保持标识和可追溯性的一种方法。7.5.4 顾客财产组织应爱护在组织控制下或组织使用的顾客财产。组织应识别、验证、保护和维护供其使用或构成产品一部分的顾客财产。若顾客财产发生丢失、损坏或发现不适用的情况时，组织应报告顾客，并保持记录（见4.2.4）。注：顾客财产可包括智慧财产权和个人信息。7.5.5 产品防护组织应在内部处理和交付到预定的地点期间对产品提供防护，以保持与要求的符合性。适用时，这种防护应包括标识、搬运、包装、贮存和保护。防护也应适用于产品的组成部分。7.6 监视和测量设备的控制组织应确定需实施的监视和测量以及所需的监视和测量设备，为产品符合确定的要求提供证据。组织应建立过程，以确保监视和测量活动可行并以与监视和测量的要求相一致的方式实施。当有必要确保结果有效的场合时，测量设备应：对照能溯源到国际或国家标準的测量标準，按照规定的时间间隔或在使用前进行校準和（或）验证。当不存在上述标準时，应记录校準或检定的依据；（见4.2.4）必要时进行调整或再调整；能够识别，以确定其校準状态；防止可能使测量结果失效的调整；在搬运、维护和贮存期间防止损坏或失效；此外，当发现设备不符合要求时，组织应对以往测量结果的有效性进行评价和记录。组织应对该设备和任何受影响的产品採取适当的措施。校準和验证结果的记录应予保持（见4.2.4）。当计算机软体用于规定要求的监视和测量时，应确认其满足预期用途的能力。确认应在初次使用前进行，并在必要时予以重新确认。注：确认计算机软体满足预期用途能力的典型方法包括验证和保持其适用性的配置管理（技术状态管理）。测量、分析和改进8.1 总则组织应策划并实施以下方面所需的监视、测量、分析和改进过程：a) 证实与产品要求的符合性；b) 确保质量管理体系的符合性；c) 持续改进质量管理体系的有效性。这应包括对统计技术在内的适用方法及其套用程度的确定。8.2 监视和测量8.2.1 顾客满意作为对质量管理体系业绩的一种测量，组织应监视顾客关于组织是否满足其要求的感受的相关信息，并确定获取和利用这种信息的方法。注：监视顾客感受可以包括从诸如顾客满意调查、来自顾客的关于交付产品质量方面数据、用户意见调查、业务损失分析、顾客讚扬、担保索赔、经销商报告之类的来源获得输入。8.2.2内部审核组织应按策划的时间间隔进行内部审核，以确定质量管理体系是否：符合策划的安排（见7.1）、本标準的要求以及组织所确定的质量管理体系的要求；得到有效实施与保持。考虑拟审核的过程和区域的状况和重要性以及以往审核的结果，组织应对审核方案进行策划。应规定审核的準则、範围、频次和方法。审核员的选择和审核的实施应确保审核过程的客观性和公正性。审核员不应审核自己的工作。应编制形成档案的程式，以规定审核的策划、实施以及形成记录和报告结果的职责和要求。应保持审核及其结果的记录（见4.2.4）负责受审区域的管理者应确保及时採取必要的纠正和纠正措施，以消除所发现的不合格及其原因。跟蹤活动应包括对所採取措施的验证和验证结果的报告（见8.5.2）。注：作为指南，参见GB/T 19011 。8.2.3 过程的监视和测量组织应採用适宜的方法对质量管理体系过程进行监视，并在适用时进行测量。这些方法应证实过程实现所策划的结果的能力。当未能达到所策划的结果时，应採取适当的纠正和纠正措施。注：当确定适宜的方法时，建议组织就这些过程对产品要求的符合性和质量管理体系有效性的影响，考虑监视和测量的类型与程度。8.2.4 产品的监视和测量组织应对产品的特性进行监视和测量，以验证产品要求已得到满足。这种监视和测量应依据所策划的安排（见7.1）在产品实现过程的适当阶段进行。应保持符合接收準则的证据。记录应指明有权放行产品以交付给顾客的人员（见4.2.4）。除非得到有关授权人员的批准，适用时得到顾客的批准，否则在策划的安排（见7.1）已圆满完成之前，不应向顾客放行产品和交付服务。8.3 不合格品控制组织应确保不符合产品要求的产品得到识别和控制，以防止其非预期的使用或交付。应编制形成档案的程式，以规定不合格品控制以及不合格品处置的有关职责和许可权。适用时，组织应通过下列一种或几种途径，处置不合格品：採取措施，消除发现的不合格；经有关授权人员批准，适用时经顾客批准，让步使用、放行或接收不合格品；採取措施，防止其原预期的使用或套用；当在交付或开始使用后发现产品不合格时，组织应採取与不合格的影响或潜在影响的程度相适应的措施。应对纠正后的产品再次进行验证，以证实符合要求。应保持不合格的性质以及随后所採取的任何措施的记录，包括所批准的让步的记录（4.2.4）。8.4数据分析组织应确定、收集和分析适当的数据，以证实质量管理体系的适宜性和有效性，并评价在何处可以持续改进质量管理体系的有效性。这应包括来自监视和测量的结果以及其他有关来源的数据。数据分析应提供有关以下方面的信息：顾客满意（见8.2.1）；与产品要求的符合性（见8.2.4）；过程和产品的特性及趋势，包括採取预防措施的机会（见8.2.3和8.2.4）；供方（见7.4）。8.5 改进8.5.1持续改进组织应利用质量方针、质量目标、审核结果、数据分析、纠正和预防措施以及管理评审，持续改进质量管理体系的有效性。8.5.2 纠正措施组织应採取措施，以消除不合格的原因，防止不合格的再发生。纠正措施应与所遇到不合格的影响程度相适应。应编制形成档案的程式，以规定以下方面的要求：评审不合格（包括顾客抱怨）；确定不合格的原因；评价确保不合格不再发生的措施的需求；确定和实施所需的措施；记录所採取措施的结果（见4.2.4）；评审所採取的纠正措施的有效性。8.5.3预防措施组织应确定措施，以消除潜在不合格的原因，防止不合格的发生。预防措施应与潜在问题的影响程度相适应。应编制形成档案的程式，以规定以下方面的要求：确定潜在不合格及其原因；评价防止不合格发生的措施的需求；确定并实施所需的措施；记录所採取措施的结果（见4.2.4）；评审所採取的预防措施的有效性。软体管理对于大型的软体产品，尤其后台服务软体，为方便用户更改使用会提供相应的管理软体，也称管理程式。例如资料库的网路客户端用于方便的访问数据或更改配置；印表机的网路客户端可以使用户远程使用印表机；监控系统则更需要专业的管理程式整合软硬体相关设备等。也就是管理设备的程式。高效一体化的年度规划流程日常管理流程业务流程高层决策体系信息技术需求。档案管理目的对与公司质量/环境体系有关的档案和资料进行控制，确保各相关场所及时得到并使用档案的现行有效版本。範围适用于质量/环境体系有关的档案控制。职责3.1 总经理负责批准发布质量环境管理手册和质量环境程式档案。3.2 管理者代表负责审核质量环境管理手册及质量环境程式档案。3.3 行政专员负责编制公司管理制度；体系维护专员负责组织编制质量环境管理手册、程式档案，编制《受控档案清单》，并及时更新，负责各类体系档案的归口複製、发放、回收、销毁和归档管理。3.4 品管部负责组织编制工艺、技术档案和各类作业指导书，并经管理者代表审核。3.5 各部门负责控制本部门适用的有关档案，同时报体系维护专员备案。3.6 各部门负责人负责属本部门适用档案的签收和贯彻实施，编制本部门适用的《受控档案清单》。程式4.1 档案分类4.1.1 质量环境管理手册；4.1.2 质量环境程式档案；4.1.3 作业指导书；4.1.4 技术档案：QC工程图、化验标準、工艺标準；4.1.5 管理制度、管理职责；4.1.6 记录表式及外来档案或资料（如国家或地方法律、法规和其它要求等）4.1.7 外来档案包括适用的产品标準、法律法规等档案。4.2 档案的编制与批准档案应按其使用範围和性质，由其相应的管理者审批后生效。审批人应就档案的充分性和适宜性进行评价，如档案的功能、便于使用、所需资源、方针和目标、与管理知识相关的当前和未来的要求、档案体系的水平纵向对比、公司与顾客、供方和它相关方的接口等等。必要时，可採用会签或会议方式予以沟通，确保档案的使用者都能理解和得到相应的档案。4.2.1 档案审批和发布许可权（一览表）4.2.2 其它需以公司名义发布的档案的审批许可权由体系维护专员确定。各部门自行发布的非质量/环境体系有关档案由各部门领导审批，但应报行政专员备案。4.3 档案编号按《档案编号规定》的有关规定执行。4.4 档案的发放和领用4.4.1 档案发放前，由分发部门视发放对象和目的，分受控档案和非受控档案。受控档案应加盖红色“受控”印章，并注明分发序号后发放。档案领用人应在《档案发放/回收登记表》上籤收。4.4.2 各部门应宣传贯彻或传阅受控档案的内容，及时使有关人员了解档案内容。4.4.3 档案因破损严重影响使用时，使用者应向发放部门办理更换手续，交出破损档案，换髮新的档案。4.4.4 受控档案不得随意自行複印。档案因丢失或其它原因（如提供给顾客、供应商、认证、谘询机构）而需申请领用时，由申请人填写发放记录，发放部门核准后发放；提供给顾客等相关方的档案，不加盖“受控”印章，不做更改（换）控制，但必须做好发放记录。4.4.5 受控档案的使用人因工作岗位变动时，其使用档案按如下方式管理：a) 在该公司调动到性质相同的岗位，保留原使用档案；b) 调出该公司或调到与原岗位无关的岗位时，原使用档案由发放部门收回或作出相应的调整。4.5 档案的使用4.5.1 所有场所使用的有关档案应是现行有效的版本。4.5.2 所有档案使用人应经常查阅《受控档案清单》和本部门适用的《受控档案清单》，了解档案的现行修订状态。4.6 档案的更改档案更改时，由更改申请者填写《档案更改/废止申请单》，按原审批程式批准后进行更改，并将更改后的正稿及相应的档案交至发放部门，由发放部门按原发放单位进行发放，同时收回相应的作废档案并在《档案发放/回收登记表》上作相应的记录。4.7 档案的管理4.7.1 该公司的档案以书面形式为準。4.7.2 任何人不得在受控档案上乱涂乱画乱改，不準私自外借，确保档案的清晰、整洁和完好。4.7.3 当组织机构、职责和许可权调整，档案控制部门应组织对档案适宜性的评审，确定是否修订，修订档案应重新履行审批。4.7.4 与质量/环境体系相关的档案都必须分类存放在乾燥、安全的地方。4.7.5 各部门档案由本部门负责人保管，体系维护专员每季对各部门档案保管情况进行检查。4.7.6 对受控档案，各部门负责人应及时填写本部门的适用《受控档案清单》，并及时按需更新。4.7.7 体系维护专员汇总填写《受控档案清单》，并及时按需更新。4.8 档案的作废与销毁4.8.1 所有失效或作废档案由原拟制部门通知发放部门，发放部门档案管理员按原发放清单逐一收回并记录于《档案发放/回收登记表》。4.8.2 作废档案的原稿上加盖“作废”印章，保存于发放部门，不作销毁，其余副本作废档案，由发放部门填写《档案更改/废止申请单》，经由原档案批准部门批准后，作统一销毁处理。4.8.3 作业现场不準保留“作废”档案。其余留用的作废档案，经档案管理部门负责人批准后，由档案管理人员加盖“作废”印章后方可保存参考。4.9 外来档案的管理4.9.1 收到外来档案的部门，需识别其适用性，并控制分发，以确保其有效性。4.9.2 体系维护专员负责收集质量/环境适用法律、法规与其它要求的最新版本，统一编号，加盖“外来档案”印章，分发到相关部门使用，并把旧标準收回。4.9.3 各部门要把与质量/环境体系有关的外来档案填入本部门适用的《受控档案清单》里。4.10 档案归档。需要归档的档案，由档案室按《记录管理程式》有关要求，进行分类、编目、归档。4.11 作为原始记录的档案应执行《记录管理程式》。相关档案5.1 《记录管理程式》5.2 《档案编号规定》记录6.1 《受控档案清单》6.2 《档案发放/回收登记表》6.3 《档案更改/废止申请单》印章7.1 受控档案章7.2 非受控档案章7.3 外来档案章7.4 作废档案章7.5 存档档案章