病毒株的种型鉴定：中和试验具有较高的特异性，利用同一病毒的不同型的毒株或不同型标準血清，即可测知相应血清或病毒的型，所以，中和试验不但可以定属而且可以定型 。
测定血清抗体效价：中和抗体出现于病毒感染的较早期，在体内的维持时间较长 。动物体内中和抗体水平的高低，可显示动物抵抗病毒的能力 。
分析病毒的抗原性 。

毒素和抗毒素亦可进行中和试验，其方法与病毒中和试验基本相同 。用组织细胞进行中和试验，有常量法和微量法两种，因微量法简便，结果易于判定，适于作大批量试验，所以得到了广泛的套用 。固定血清－稀释病毒法(病毒中和试验)

病毒毒价的测定　毒价单位：衡量病毒毒价(毒力)的单位过去多用最小致死量(MLD)，即经规定的途径，以不同的剂量接种试验动物，在一定时间内能致全组试验动物死亡的最小剂量 。但由于剂量的递增与死亡率递增不呈线性关係，在越接近100%死亡时，对剂量的递增越不敏感 。而一般在死亡率越接近50%时，对剂量的变化越敏感，故现多改用半数致死量(LD50)作为毒价测定单位，即经规定的途径，以不同的剂量接种试验动物，在一定时间内能致半数试验动物死亡的剂量 。用鸡胚测定时，毒价单位为鸡胚半数致死量(ELD50)或鸡胚半数感染量(EID50) 。用细胞培养测定时，用组织细胞半数感染量(TCID50) 。在测定疫苗的免疫性能时，则用半数免疫量(IMD50)或半数保护量(PD50) 。

固定病毒稀释血清法（血清中和试验）

病毒毒价的测定（微量法）
(1) 病毒的製备　将病毒接种于单层细胞，37℃吸附1h后加入维持液，置温箱培养；逐日观察，待细胞病变（CPE）达75%以上，收穫病毒悬液冻融或超音波处理，以3 000r/min离心10min，取上清液，定量分装成1ml小瓶置-70℃保存备用，选用的病毒必须是对细胞有较稳定的致病力 。
(2) 病毒毒价测定　取置-70℃冰柜保存的病毒一瓶，将病毒在96孔培养板上作10倍递进稀释即10，10，10……，每孔病毒悬液量为50μl，每个稀释度作8孔，每孔加入100细胞悬液，每块板的最后一行设8孔细胞对照，製备细胞悬液的浓度以使细胞在24h内长满单层为度 。把培养板置5%CO2温箱37℃培养，从48-14h逐日观察细胞病变，记录结果 。

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