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美国GMP认证【美国GMP认证】美国GMP认证最初是由美国坦普尔大学6名教授编写制订，20世纪60-70年代的欧美已开发国家以法令形式加以颁布，要求製药企业广泛採用。
基本介绍中文名：美国GMP认证
外文名：Good Manufacturing Practices
全称：Good Manufacturing Practices
对象：製药企业
缩写：GMP
简介中国自1988年正式推广GMP标準以来，先后于1992年和1998年进行了两次修订。GMP要求在机构、人员、厂房、设施设备、卫生、验证、档案、生产管理、质量管理、产品销售与回收、投诉与不良反应报告、自检等方面都必须制订系统的、规範化的规程，通过执行这一系列的规程，藉以达到一个共同的目的：防止不同药物或其成份之间发生混杂；防止由其它药物或其它物质带来的交叉污染；防止差错与计量传递和信息传递失真；防止遗漏任何生和检验步骤的事故发生；防止任意操作及不执行标準与低限投料等违章违法事故发生；制订和实施GMP的主要目的是为了保护消费者的利益，保证人们用药安全有效；同时也是为了保护药品生产企业，使企业有法可依、有章可循；另外，实施GMP是政府和法律赋予製药行业的责任，并且也是中国加入WTO之后，实行药品质量保证制度的需要----因为药品生产企业若未通过GMP认证，就可能被拒之于国际贸易的技术壁垒之外。由此可见，GMP的推行不仅是药品生产企业对人民用药安全有效高度负责精神的具体体现，是企业的重要象徵，也是企业和产品竞争力的重要保证，是与国际标準接轨，使医药产品进入国际市场的先决条件。因此可以说，实施GMP标準是药品生产企业生存和发展的基础，通过GMP认证是产品通向世界的"準入证" 。发展历程上世纪初：美国早年的医药用品是在四轮运货马车的车厢后部出售的，号称"流动药品展" 。那时人们使用一种被称作"神奇的万能药"的瓶装油膏来治疗疼痛、黏膜炎、风湿和痛风。当然，对马也有用。万幸的是，这样的日子已经一去不复返。三十年代：FDA于1933年举办的一次题为"美国恐怖之室"的展览会揭示了1906年法案的缺陷。这次着名的展览会向公众展示危险的食品、药品、医用设备和化妆品，包括一种如不正确使用会刺破子宫的子宫托、能导致秃顶的毛髮去除剂、可导致汞中毒的洗液和软膏、可导致中毒的染髮剂、可使妇女失明的睫毛染色剂。后来这些展品被带到了白宫，要求政府对消费者进行更有力的保护。磺胺类药物是1935后发现的，当时有许多厂商开始生产这种抗菌剂。一家公司将二甘醇（一种有毒的溶剂和防冻剂的化学类似物）用于口服的磺胺醑剂中，在发现问题前，已有107人死亡，其中多数为儿童。作为对此事件的回应，国会通过了1938年《联邦食品、药品化妆品法》。第一次要求生产厂商必须证明他们的产品上市前是安全的。四十年代和五十年代：1941年美国一家製药公司生产的磺胺噻唑片因被镇静安眠药苯巴比妥污染而致使近300人死亡或受伤害。这一事件促使FDA对有关药品的生产和质控的规定进行彻底修改，后来就演变成为今天的GMP 。1944年通过的《公众健康服务法》覆盖了相当大的範围，包括对生物製品的管理和可传染疾病的控制。二战时期，FDA就要求製药公司对某一产品进行批认证。从每一批产品中抽出的样品必须上交到FDA进行检测，FDA再对产品的销售进行批准。这一规定分别于1941年和1945年开始对胰岛素和青霉素执行，以后又扩展到了所有的抗生素。后来，这种对药品生产进行批认证的规定在1983年前停止执行。1955年，Jonas Salk发现了用预防接种的方法预防脊髓灰质炎。许多厂商开始生产自己的疫苗。由于有一家公司未能将其一批产品中的病毒完全灭活，导致约60人接种此种疫苗后感染病毒而患病，另外，在这些患者的家庭成员还有99人也感染上了该病毒。六十年代：沙利度胺作为一种治疗妇女妊娠呕吐的安眠药在欧洲上市。当时的管理机构批准这种药品用于此种适应症时，对它的严重副作用致畸性一无所知。该药可使发育中的胎儿产生严惩畸形。妊娠前三个月服用过该药的妇女生出的婴儿手壁和腿严重畸形。据估计，欧洲有1000例婴儿的畸形与使用该药有关。而美国未批准该药。当时负责对此药进行审评的是一位女科学家Frances Kelsey女土。1962年当时的美国总统甘迺迪因此授予她"杰出联邦公民服务总统奖"，这是政府雇员以公民身份可获得的最高荣誉。沙利度胺事件引起了公众的注意。国会通过了更加严厉的法规，要求製药公司不仅要保证其产品的安全的，而且还要保证其产品对所指明的适应证是有效的；修改的法规要求药品在用于人体之前必须先进行动物实验，同时规定了对临床试验的管理，使研究人员负责对所研究的药品进行监管；製药厂商应告知受试者该药品是否用于研究目的，并应在进行试验前获得受试者的同意；製药厂商必须报告未预见的药品伤害（不良事件）；FDA被授权管理处方药的广告。七十年是一个分水岭。药品生产的GMP（21CFR的210和211部分）以及医用设备的GMP（21CFR的820部分）最终于1978年获得批准，旨在保证所有这些产品的安全和有效。这些规定是"目前在进行生产、处理、包装或保证药品的安全性，使其具有声标的成份、效能，并满足质量和纯度性状的要求时所使用的方法，设备或控制的最低的良好生产规範" 。GLP是在1979年制定的，适用于"为获得FDA所监管产品的研究或上市申请的批准而进行的非临床试验室研究工作，包括食品和有色添加剂、动物食品添加剂、人用或动物用药品、人用医疗设备、生物製品和电子产品，制定这些规定是为了保证药品安全数据的质量和完整性" 。1976年签署的《医用设备修正案》，加强了FDA对医用设备的监管权。一种由2百万妇女使用的避孕器械致使许多人严重受伤而促成了该修正案的通过。该产品因与高发生率的骨盆感染、不孕和一些死亡病例有关而于1975年从市场上被撤销。该修正案规定多数医用设备（特别是中度或高度危险的设备）的生产商在上市前必须向FDA提供产品的安全性和有效性数据，另外还建立了一套药品上市前和上市后监管体系，包括FDA监管制药公司是否符合GMP，是否在产品设计和生产时正确地记录，并根据申诉对体系进行维护。1982年，一名叫Mary Kellerman的12岁儿童因感冒而服用了强力对乙醯氨基酚胶囊（泰勒胶囊），几小时后，她就死了；另外有6个也死于该事件，强生公司为此发表声明在世界範围内召回三千一百万瓶泰勒胶囊进行销毁。后来的研究发现罪魁祸首是一个被无意中打开的封口条，致使胶囊被氰化物污染。FDA发布了所有人用非处方药必须有防干扰包装的规定，并把此规定写入GMP 。国会于1983年通过了《联邦反干扰法》，规定破坏已包装好的消费产品为一种犯罪行动。泰勒胶囊事件对製药业产生了极大的影响。它提醒我们不仅需要不断地对员工进行GMP培训，还需意识到我们的产品可能会成为危害公众安全的"杀手" 。八十年代，FDA开始出版一系列的指导性档案，对于理解目前GMP规则起了很大作用。其中之一就是1983年出版的《药品处理过程中计算机系统的检查指南》，对计算机的功能做出了早期的展望，可能已标誌着计算机认证的开始。1989年，着名的《过程认证中的总原则指导方针》概括了目前我们对药品和设备的过程认证的思考与期望。药用活性成分（Active Pharmaceutical Ingredients）以前被称作药用化学物质（Bulk Pharmaceutical Chemicals）。近来这种术语上的变化反映了这样的事实，有些活性成份是利用生物学的方法而不是化学方法生产的。新化学实体（New Chemical Entity）这一术语现在常被表述成新分子实体（New Molecular Entity），也是同样的道理。天然产生的L-色氨酸和5-羟色氨酸过去常常被用作食品补充剂，作为对失眠、忧郁、肥胖和注意力缺失儿童的辅助治疗。1989年，人们发现一种流行病，嗜曙红细胞过多—肌痛综合症的发病与含L-色氨酸的食品补充剂有关。美国疾病控制中心对1500多个病例进行了鉴定，其中包括至少38例死亡病例，最终确定该病与L-色氨酸有关。FDA和Mayo诊所共同进行的试验表明市场上的一些L-色氨酸产品中含有杂质，其中一种被称为"X峰"的杂质，目前虽然不知道该物质的意义，但1991年在一个与L-色氨酸有关的病例中发现了此物质。美国70%-80%或更多的用于生产的药用活性成份来自于生产标準并不高的境外厂商。有鑒于此，欧盟和美国最近发表了药用活性成份生产指导的草案档案。《生产、处理或持有药用活性成份的工业指导》是1989年发布的，药品GMP（CFR第210和211部分）同样适用于药用活性成份的生产。九十年代以来，对药品和生物製品的GMP进行修订的工作并未完成，但它却真正代表了FDA目前的思想。《电子记录的最终规则》（21CFR第11部分）要求进行某些控制，以保证所有数据和计算机系统的安全性和準确性。国际协调大会是一个由来自欧洲、北美和日本的同行对许多关于质量、安全性和有效性档案进行讨论的协会组织。许多档案最终是由该组织通过或制定的，并成为所有成员国的"工业管理规範" 。1996年国际协调大会通过的关于GCP的E6指导现已成为进行临床试验的事实上的标準。最近发布了许多其他的指导性档案，包括一个有关处理异常试验结果的指导草案，有可能很快会获得通过而成为"目前的工业管理规範" 。1992年美国国会通过《通用名药品强制法》，对一些简化新药申请中的非法行为进行禁止和处罚。该法案的产生来源于一件贿赂和造假案。一家通用名药品公司的经理贿赂FDA的新药审评人员，向FDA递交的资料不是对自己产品的检测结果，而是对商标名药品的检测结果。涉案人员最终被清除出製药业，禁止再在此行业工作。相关认证FDA是美国食品药物管理局的英文缩写，它是国际医疗审核权威机构，由美国国会即联邦政府授权，专门从事食品与药品管理的最高执法机关。FDA是一个由医生、律师、微生物学家、药理学家、化学家和统计学家等专业人事组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。通过FDA认证的食品、药品、化妆品和医疗器具对人体是确保全全而有效的。在美国等近百个国家，只有通过了FDA认可的材料、器械和技术才能进行商业化临床套用 FDA食品和药品管理局(Food and Drug Administration，FDA)隶属于美国国务院保健与服务部 (U．S． Department Of Health and Human Services)的公共健康服务署(Public Health Service)，负责美国所有有关食品，药品，化妆品及辐射性仪器的管理，它也是美国最早的消费者保护机构，将近9,000名员工，管理着每年约1兆美元市场的製造、进口、运送和储藏，所管辖的动物、食物与药品製造业者超过12万家，其中以食品製造业者最多，约5万家。其次便是医疗器械製造业者有三万两千余家，影响美国每个纳税义务人约3美元，可以说与社会大众的生活福利和生命安全息息相关。FDA之中约有1，100名检查员，每年要赴海内外15,000个工厂，去确认他们的各种活动是否符台美国的法律规定；同时他们也必须蒐集80，000项美国境内製造或进口的产品样品并施以检验。器材与辐射保健中心(Center for Device and Radiological Health)是FDA之下与医疗器械产业最密切的部门，约有1，100人左右，设有标準与法规处、保健医学处、总务处、资讯系统处、保健与工业计画处、稽查处、器械查核处、科技处及法规管理处等9个部门，其中最重要的是法规管理处(Office Of Compliance)、器械管理处(Office of Device Evaluation)及保健与工业计画处(Office Of Health & Industry Program) 。保健与工业计画处下的小型製造商服务（Division Of Small Manufacturers Assistance，DSMA）是专门负责服务小型製造商的部门，同时也是CDRH负责对外的联络部门及协调部门，协助医疗器械及辐射性产品的小型製造商与CDRH、FDA及其他联邦和各州部门联络：同时也帮助厂商获知其申请器械上市过程的进度，并向小型製造商及相关团体说明CDRH的相关活动、计画、政策及决策。在管理医疗器械时，FDA也常与职业卫生与安全署(Occupational Health and Safety Administration)、美国海关(U．S．Customs Service)及核能管理委员会(Nuclear Regulatory Commission)等其他部门协调合作，而由于FDA的工作与民众生命健康息息相关，所以极受到美国国会的重视。在参众两院之中，有许多委员会经常指导FDA的工作，审查FDA的预算。因此FDA对国会部门的沟通、立法推动等工作相当重视，国会中与FDA职权相关的机构包括参议院、美国农业部、消费者产品安全委员会，环境保护署等等。自1990年以后，FDA对ISO组织及国际调合的活动採取积极态度，同时柯林顿总统在1997年11月签署“FDA现代化法案”，推动一连串革新措施。FDA将在21世纪前改造医疗器械的管理制度。一方面确保消费者享用高品质的医疗器械，一方面提供及时、专业的产品审查服务，协助优秀的製造商及时进入市场。GMP1963年美国首先开始实施GMP制度。经过了几年的实践后，证明GMP确有实效，故1967年世界卫生组织（WHO）在《国际药典》的附录中收录了该制度，并在1969年的第22届世界卫生大会上建议各成员国採用GMP体系作为药品生产的监督制度。1979年第28届世界卫生大会上世界卫生组织再次向成员国推荐GMP，并确定为世界卫生组织的法规。此后30年间，日本、英国以及大部分的欧洲国家都先后建立了本国的GMP制度。到目前为止，全世界一共有100多个国家颁布了有关GMP的法规。GMP的诞生是製药工业史上的里程碑，它标誌着製药业全面质量管理的开始。实施药品GMP认证是国家对药品生产企业监督检查的一种手段，是药品监督管理工作的重要内容。GMP是英文单词Good Manufacturing Practices的缩写，它最初是由美国坦普尔大学6名教授编写制订，20世纪60-70年代的欧美已开发国家以法令形式加以颁布，要求製药企业广泛採用.中国自1988年正式推广GMP标準以来，先后于1992年和1998年进行了两次修订。GMP要求在机构、人员、厂房、设施设备、卫生、验证、档案、生产管理、质量管理、产品销售与回收、投诉与不良反应报告、自检等方面都必须制订系统的、规範化的规程，GMP通过执行这一系列的规程转以达到一个共同的目的:1.防止不同药物或其成份之间发生混杂;2.防止由其它药物或其它物质带来的交叉污染;3.防止差错与计量传递和信息传递失真;4.防止遗漏任何生和检验步骤的事故发生;5.防止任意操作及不执行标準与低限投料等违章违法事故发生;制订和实施GMP的主要目的是为了保护消费者的利益，保证人们用药安全有效;同时也是为了保护药品生产企业，使企业有法可依、有章可循;另外，实施GMP是政府和法律赋予製药行业的责任，并且也是中国加入WTO之后，实行药品质量保证制度的需要，因为药品生产企业若未通过GMP认证，就可能被拒之于国际贸易的技术壁垒之外。由此可见，GMP的推行不仅是药品生产企业对人民用药安全有效高度负责精神的具体体现，是企业的重要象徵，也是企业和产品竞争力的重要保证是与国际标準接轨，使医药产品进入国际市场的先决条件。因此可以说实施GMP标準是药品生产企业生存和发展的基础，通过GMP认证是产品通向世界的“準入证" 。保健食品通用的主要国际标準： 1、GMP：即工厂质量环境认证。要求工厂方圆300公里以内没有任何的污染源才能接受认证。2、FDA：是美国国家食品药品管理局的英文缩写，FDA的认证是世界上所有的保健品、药品还有营养食品通往欧洲和北美市场销售的一个通行证（最低门槛），FDA的认证需要2-3万人次，3-7年的临床检验，花费约3.5亿美元的成本，通过143项关键检测点程式才能获得认证中美的差异美国FDA于1963年首先颁布了GMP，这位是世界上第一部GMP，最初是由美国坦普尔大学6名教授编制制定，当时仅作为FDA内部参考而非标準档案。当20世纪最大的药物灾难—“反应停事件”发生后，美国国会将其颁布为法令，并规定凡是在药品生产、加工、包装或贮存过程中存在任何不符合GMP陈述的药品，依据美国联邦食品药品法，其生产负责人应受到法律的制裁，1969年，WHO建议各成员国的药品生产採用药品GMP制度，并规定出口药品必须按GMP要求进行。至今，全球一百多个国家和地区实行了GMP制度。在药品生产企业推行GMP已经是国际惯例。中美GMP侧重点不同儘管国内GMP规範和美国GMP法规涉及的内容大致上一致，都针对药品生产过程的三要素—硬体系统、软体系统和人员管理规範，但通过认真比较，能看出美国现行GMP法规和我国GMP规範存在的明显区别。由于我国目前执行的GMP法规是WHO规定的适用于开发中国家的规範，从目录上可以看出，我国GMP对硬体要求高多如对企业的厂房设备，强调应避免污染和交叉污染，要求设备与产品生产相适应。而美国GMP更注重软体管理，对生产过程中的软体及人员要求较多，如涉及操作人员对所从事工作的理解及操作人员如何处理生产流程中的突发事件等。美国的FDA认为，由于生产设备的广泛同质化，药品的生产质量从根本上来说取决于职工的操作，因此人员在GMP管理中担当的角色比厂房设备更为重要，强调人员的责任制度更能保证药品的生产质量。在中国GMP规範中，对认证现场检查人员的任职资格(学历水平)有详细的规定，但对现场检查人员的具体职责却很少约束。因此就会出现有的检查人员对相关档案和法律法规不熟悉，业务不精，现场检查时不够深入、细緻，有应付心理或是依赖心理等问题。而美国的GMP规範中对认证现场检查人员的资格规定简洁明了，如要求“每位从事药品生产、加工、包装或仓储的工作人员，应接受培训、教育及有实践经验，并完成委派的各项职务” 。同时，对检查人员的职责规定严格细緻，美国FDA的检查员权力很大丰富，他们有资格判定被检查企业在GMP的依从l生上所採取的各种操作是不是符合现行的GMP标準。此外，在美国，FDA的检查员业务精湛、薪水丰厚，工作相对FDA的其他官员来说更加独立，已经形成了一个独立的专家体系。而国内的检查员相对来说水平不高、薪水也不高，且和SFDA的其他官员绑定在一起工作甚至本身就是SFDA官员，并不独立。中美GMP检查方式不同据专家介绍，我国的GMP规範中要求检查员面面俱到，覆盖面广，重点不突出，对药品生产企业的很多具体操作，如设备确认和验证、工艺验证、分析方法验证、无菌工艺验证等影响产品质量的关键工艺没有制定详细的操作规範，往往会造成检查员忽略对这些关键环节的检查，如检查员在仓储区检查，往往根据现场实际，抽出几个品种的管理情况，调取其主要成分或辅料的有关信息以备生产管理检查所需。实际上，这种抽查手段所得到的信息量非常少，难免以偏概全，很难摸清企业的实际情况，为企业弄虚作假提供了机会。同样，对生产管理的检查，也有脱节情形，如检查人员在生产现场往往无法看到完整的批生产记录，从而无从了解生产的实际情况，也就不能发现企业的客观缺陷。