温廷益


温廷益

文章插图
温廷益【温廷益】温廷益,男,1963年生,博士,中国科学院微生物研究所研究员,博士生导师,研究组组长(PI),现任中国科学院微生物生理与代谢工程重点实验室副主任 。毕业于南开大学生命科学院微生物学专业,先后获得理学学士、硕士和博士学位 。
基本介绍中文名:温廷益
国籍:中国
民族:汉族
职业:研究员,博士生导师
毕业院校:南开大学
主要成就:国家863计画、国家重大新药创製专项等科研课题
代表作品:L-苏氨酸工程菌的构建及发酵条件最佳化
人物成就先后承担和完成了国家863计画、国家重大新药创製专项、国家科技支撑计画重点项目及国家自然基金项目等二十几项科研课题 。近年来,在《Cell》、《PLoS Genetics》、《Laser Physics Letters》、《Nucleic Acids Research》、《Molecular Microbiology》、《Applied and Environmental Microbiology》和《Journal of Bacteriology》等SCI刊物上发表研究论文30余篇,授权专利5项,申请PCT专利2项 。研究领域在套用基础研究方面,利用分子生物学技术,建立高效、灵敏、简便、快速、用途广的微生物遗传作业系统;根据代谢工程原理,採用基因敲除,过表达等方法进行分子育种;通过比较基因组学和比较蛋白质组学等方法研究胺基酸、核苷等的代谢调控机制;利用生物信息学软体进行途径分析,构建基因组规模网路的代谢模型,探讨代谢途径中基因突变与代谢流的相对应关係,解析胺基酸和核苷生物合成途径中关键酶的结构,研究酶的催化机制,根据结构生物学原理进行蛋白质分子定向改造,提高酶的催化活性并解除反馈抑制调节 。在套用研究方面,主要进行芽孢桿菌、棒桿菌、大肠桿菌等的胞内代谢网路,包括胺基酸、核苷、胞外酶等代谢产物的代谢、调控、吸收转运,以及细胞整体对不同发酵条件的应答等方面的研究;同时,利用分子生物学和代谢工程技术,对胺基酸及其衍生物合成代谢网路进行重构和调控,进行胺基酸及其衍生物基因工程菌的选育,通过精细代谢调节进行胺基酸及其衍生物发酵过程控制及工业化生产等方面的套用研究 。研究内容1、 高效、简便、灵敏、快速、用途广的微生物遗传作业系统的建立和套用2、 产蛋白酶、澱粉酶等工业生产菌的改造和分子系统生物学研究3、 具有优良特性的工业酶的筛选、分子定向进化和结构解析4、 趋磁细菌中与磁铁矿形成相关的蛋白的结构解析和功能分析5、 苏氨酸、蛋氨酸、丝氨酸、组氨酸和色氨酸等L-型胺基酸的系统代谢工程和发酵过程控制研究6、 高附加值胺基酸衍生物D-苯丙氨酸、羟脯氨酸、d-脯氨酸、2-氨基丁酸、戊二胺及尼龙54的生物合成研究承担课题国家863计画项目“L-苏氨酸工程菌的构建及发酵条件最佳化”和“热稳定低温硷性蛋白酶的定向改造”;“十一五”国家科技支撑计画重点项目“L-组氨酸和L-色氨酸的微生物发酵及分离纯化技术”;国家重大新药创製专项课题“微生物发酵生产核苷和胺基酸技术平台与产品研发和产业化孵化”;中国科学院知识创新工程重要方向项目“硷性蛋白酶高产菌种定向改造与发酵条件最佳化”等 。学术兼职天津科技大学兼职教授,博士生导师;中国科技大学兼职教授,博士生导师;现为《Applied and Environmental Microbiology》和《微生物学报》编委 。人物经历1989年8月~2004年1月在天津中医药大学(第一附属医院)分子生物学实验室工作,担任国家中医药管理局分子生物学三级实验室主任,2001年9月晋升为正高职称 。2004年1月到法国国家科研中心(CNRS)UPR9073从事博士后研究工作,2005年11月被中国科学院微生物研究所引进回国,被聘为研究员,博士生导师,研究组组长(PI),并担任中国科技大学和天津科技大学兼职教授,博士生导师; 现为《Applied and Environmental Microbiology》和《微生物学报》编委 。主要研究领域为微生物的代谢工程与系统生物学研究以及微生物遗传作业系统的构建、改造和利用 。学习经历1982.9-1986.7 南开大学生物系 学士1986.9-1989.7 南开大学生物系 硕士1999.8-2002.7 南开大学生命科学院 博士工作经历1989.8-2004.1 天津中医药大学(第一附属医院)2004.1-2005.9 法国国家科研中心(CNRS) UPR9073 博士后研究员2005.11-中科院微生物研究所研究员,博士生导师,研究组组长学术成就近五年发表的代表性SCI论文(通讯作者)1.Aihua Deng, Guoqiang Zhang, Nana Shi, Jie Wu,Fuping Lu, Tingyi Wen*. Secretory expression, functional characterization and molecular genetic analysis of a novel halo-solvent-tolerant protease fromBacillus gibsonii.