关于哈茨木霉与根腐病！！！！！( 三 ) _突变

【关于哈茨木霉与根腐病！！！！！】

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木霉属内及与其他真菌之间的原生质体融合，可为T.获得更多的性状功能。杨合同等（2005）以产孢量大，对苯菌灵有抗性，对潮霉素B敏感的T.菌株T9和产孢量少，对潮霉素B有抗性，对苯菌灵敏感的康宁木霉Tk7a为亲本，通过原生质体融合，筛选获得抗最高浓度杀菌剂的融合子。融合子产孢量高于Tk7a ，水解酶活性比双亲号，并且在根际的竞争能力比T9强。张彩霞等（2004）对不同属间原生质体融合进行了成功尝试，他们构建了T.与链霉菌菌株原生质体融合技术。具体过程为将T. T-23与链霉菌菌株A分别以庆大霉素和50-53 e热灭活作为遗传标记。常规的聚乙二醇（PEG）作为融合系统的促融剂，通过调整PEG的最佳分子量及浓度和处理时间，最终确定0.05mol/L Ca2+的35%为最佳融合系统，处理时间为15min 。经过融合系统处理产生的融合子再经选择再生培养基培养后，筛选形状稳定的融合子。等（2009）希望通过原生质体融合的方法同时提高木霉中纤维素酶和几丁质酶的含量。在他们的研究报告中，为了构建一株既含有上述双酶特性的独一无二的高效菌株，尝试整合高纤维素酶产出活性的一株里氏木霉和高几丁质酶产出活性的一株T.的原生质体。他们利用细胞溶解酶分别从16株T.和里氏木霉中分离得到了原生质体。原生质体融合系统采用的常规的PEG作为助融剂。融合反应共获得20个生长效率高的融合子，紧接着通过抗性培养筛选，选出了六株具有良好的生长活性和拮抗活性的菌株。这六株筛选菌株自身也显示了多层次的形态多样性，包括菌丝发育、菌落颜色、分生孢子形成模式和孢子染色等。除了差异外，六个融合菌株仍具有与原始菌株相同的某些形态特征。他们进一步通过PCR-PFLP验证了融合子具有原始菌株双亲的特征指纹条带。从生长特性上看，三世代后，融合子后代的生长速率超过亲本的60%～70% 。更重要的是，融合子菌株比双亲菌株提高了40%～50%纤维素酶活性和10%～20%几丁质酶的活性，并且具有高于双亲7%～8%的生物拮抗活性。
等（2012）比较了T.突变菌株和野生型菌株对杀菌剂敏感性的不同。他们将野生型T.（Th11 ， Th12和Th650）和突变体T.（Th11 A80.1 ， Th12 A10.1和Th650-NG7）同时暴露在不同的商用杀菌剂中进行研究。研究结果显示，所有的野生和突变体菌株均能在含有浓度为/L戊菌隆的条件下出芽。野生型菌株Th12和Th650及对应的突变体菌株Th12 A10.1和Th650-NG7均对不同浓度梯度的扑海因和代森锰有药敏反应。这些研究成果为T.特定突变体菌株在实际作用时，可否与抗菌剂联合施用，可施用的范围、水平等做了有意义的评估工作。
哈茨木霉菌的作用是什么？
这期我们详细介绍一款微生物农药杀菌剂——哈茨木霉菌。哈茨木霉菌是一种纯微生物，可有效防治土传性真菌病害，目前已被开发成一款广谱性微生物杀菌剂。一起交流学习吧~
植物根际的木霉
根际的概念是由德国科学家于1904年首次提出，即指植物根周数毫米的区域。根际作为根系、土壤界面的微环境，是根系-微生物-土壤三者紧密结合且相互影响的场所。木霉的根际定殖，即木霉菌能随着根一起生长延伸。木霉在植物的根际分泌一些物质或溶解植物根周围的一些营养物质，同时，分解许多难降解的物质，为植物提供所需要的营养物，从而促进植物的生长。Avni等（1994）分别用100μg/mL的苯来特诱变绿色木霉和康宁木霉菌株，获得对苯莱特具有耐药性的木霉菌株，也意外地提高了这些木霉菌株的根际定殖能力：根际定殖能力强的木霉菌株能有效地利用复杂的碳水化合物如棉绒、纤维素、木质素及木聚糖作为碳源，菌丝在根表面生长较快，能随着根的生长进行拓展。未经诱变的木霉菌株只能拓展到根长的3cm以内，而经过诱变的获得强根际定殖能力的木霉菌株则拓展到整个根部，直至根尖。其后， Bj?rkman等（1998）发现，根际定殖能力强的哈茨木霉菌株在植物根部竞争和拓展能力显著强于其他菌株，菌丝能随着玉米根部拓展到22cm处。用该菌株处理玉米后，玉米根部比未经处理健壮，根及茎生长量比对照组平均提高66% ，提示**植物生长是木霉菌株对植物种子或幼苗直接作用的结果，并不是在抑制其他病原菌过程中所产生的结果。等（1999）发现，哈茨木霉菌株T22具有溶解可溶性或微溶性矿物质的能力，通过螯合或降解作用来溶解金属**物，如MnO2 ， Zn ， Fe及磷酸钙的溶解，促进了植物对矿物质的吸收，从而促进植物的生长。黄有凯等（2003）的研究也表明，哈茨木霉H-13能促进水稻生长与提高水稻植株硝酸还原酶活力，增强水稻植株对N ， P ， K的吸收力。