怎样避免磺胺类药物使用过程中在泌尿道结晶

怎样避免磺胺类药物使用过程中在泌尿道结晶
碱化尿液 。

怎样避免磺胺类药物使用过程中在泌尿道结晶

文章插图
如何利用磺胺类药物理化性质进行产品纯化?
一、磺胺类药物有哪些理化性质?
答:磺胺类药物一般为白色或微黄色结晶性粉末;无臭,无味 。具有一定熔点 。难溶于水,可溶于丙酮或乙醇 。1.酸碱性 因本类药物分子中有芳香第一胺,呈弱碱性;有磺酰氨基,显弱酸性,故本类药物呈酸碱两性,可与酸或碱成盐而溶于水2.自动**反应 本类药物含芳香第一胺,易被空气氧** 。3.芳香第一胺反应 磺胺类药物含芳香第一胺,在酸性溶液中,与**酸钠作用,可进行重氮化反应,利用此性质可测定磺胺类药物的含量 。生成的重氮盐在碱性条件下,生成橙红色偶氮化合物,可作本类药物的鉴别反应 。4.与芳醛缩合反应 芳香第一胺能与多种芳醛(如对二甲氨基苯甲醛、香草醛等)缩合成具有颜色的希夫碱5.铜盐反应 磺酰氨基上的氢**,可被金属离子(如铜、银、钴等)取代,生成不同颜色的难溶性沉淀,可用于鉴别 。
二、反应液处理时,pH7时析出的固体是什么,pH5时析出的固体是什么?在10%盐酸中不能溶解的物质是什么?
答: 。。。。。。在10%盐酸溶液中磺胺醋酰生成盐酸盐而溶解,而双乙酰磺胺由于结构中无游离的芳伯胺基,不能和盐酸成盐故析出 。
三、反应过程中,若碱性过强,其结果是磺胺较多,磺胺醋酰次之,磺胺双醋酰较少;若碱性过弱,其结果是磺胺双醋酰较多,磺胺醋酰次之,磺胺较少,为什么?请解释原因 。
答:因碱度过大磺胺双醋酰易水解成磺胺,且易引起磺胺醋酰水解成磺胺;而因碱度过小时,反应过程中易生成较多的N-乙酰磺胺,且磺胺双醋酰分子结构中的N-乙酰基不易水解下来,故之 。
pH值对晶体的影响包括如下几个方面:pH值会影响晶体的溶解度,使体系中离子平衡发生改变;pH值能改变杂质的活度,使杂质活化或钝化;pH值还能改变晶面的吸附能力以及晶体的生长速度 。所以,在某一pH值时,使溶液中的杂质钝化,使晶体表面吸附杂质的能力降低,形成的BiVO4晶体达到最佳的溶解度和最佳的晶体生长速度 。实验结果表明,反应的最佳pH值为6,此时,不但粒径小,而且颜色鲜艳 。
抗菌药物的作用机制磺胺药有哪些作用?
在埃尔利希发明“606”后,德国医生杜马克发明了磺胺药?磺胺有着一种特殊的杀死细菌的方法?原来,细菌在生长繁殖的时候需要一种生长代谢物质,这种生长代谢物质叫对氨基苯甲酸,它在酶的参与下合成叶酸,进一步再合成催化蛋白质?核酸合成的辅酶F?在这个代谢途径中如果发生某种障碍,就会使这些致命菌的生长繁殖受抑制?在化学药品中,磺胺的结构与对氨基苯甲酸很相似,当磺胺存在时,细菌体内合成叶酸的酶由于不能明察秋毫,就会把磺胺当做对氨基苯甲酸结合,这样菌体合成的叶酸就成了“假叶酸”,“假叶酸”不能继续再合成辅酶F,结果致命菌代谢发生紊乱,进而死亡?而人和动物可利用现成的叶酸生活,因此不受磺胺的干扰?磺胺类药物能治疗多种传染性疾病,能抑制大多数革兰氏阳性细菌?如肺炎球菌?β-溶血性链球菌等和某些革兰氏阴性细菌的生长繁殖,对放线菌引起的疾病也有一定的疗效?然而,尽管磺胺药有如此大的丰功伟绩,但它也有弱点,它对付病菌的本领不是万能的,越来越多的事实促使人们要不断寻找能更多更有效地杀死有害微生物的魔弹?医生们发现,有的病开始用磺胺类药物效果还显著,可时间一长,磺胺药便不再奏效?细菌依然我行我素,最后病人还是被夺走了生命?这是怎么一回事呢?原来有些病菌认出了磺胺类药物以假乱真的本领,也相应改变自己的代谢方式,让磺胺类药物失去作用,继续危害人们的健康和生命安全?磺胺的结构