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美国辉瑞公司。
帕昔洛韦，中文全称是“尼玛替韦片/利托那韦片的组合包装” ，由辉瑞公司生产。2022年2月，被美国美国食品药品监督管理局有条件批准，更早的2021年12月，它被美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准紧急使用。
参与了2022年国家医保目录的谈判，谈判于2023年1月8日结束，但因报价过高而失败。但根据现行规定，帕昔洛韦仍可暂时报销至2023年3月31日。
辉瑞来自哪个国家？
辉瑞是美国人。
辉瑞总部位于美国纽约，是一家以科学为基础、创新和以患者为导向的生物制药公司。
辉瑞制药有限公司拥有世界上更先进的生产设施和检测技术，一流的检测分析手段和完善的质量保证体系，使其产品全部达到或超过中国药典和美国药典的标准，产品允许出口日本、澳大利亚、菲律宾和欧洲。
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