微管蛋白( 二 ) _生活百科

Prosthecobacter属细菌中鉴定了α-和β-微管蛋白的同系物。它们被命名为BtubA和BtubB，以将它们鉴定为细菌微管蛋白。两者都表现出与α-和β-微管蛋白的同源性。虽然结构上与真核生物微管蛋白高度相似，但它们具有几个独特的特徵，包括伴侣免疫摺叠和弱二聚化。电子低温显微镜表明BtubA / B形式的微管体内，并表明这些微管包括只有五个原丝，而相比之下，真核微管，其通常含有13随后体外研究表明，BtubA / B形成四链“微型微管” 。类型真核生物微管蛋白超家族含有六个微管蛋白（α-，β-，γ-，δ-，ε-和ζ-微管蛋白）。α-微管蛋白人α-微管蛋白亚型包括：· TUBA1A· TUBA1B· TUBA1C· TUBA3C· TUBA3D· TUBA3E· TUBA4A· TUBA8β-微管蛋白已知与人微管蛋白结合的所有药物都与β-微管蛋白结合。这些包括紫杉醇，秋水仙硷和长春花生物硷，它们各自在β-微管蛋白上具有不同的结合位点。III类β微管蛋白是微管元件中只表示神经元，并且是特定于神经组织神经元流行标识符。它比其他同种型的β-微管蛋白更慢地结合秋水仙硷。β1-微管蛋白，有时称为VI类β-微管蛋白，在胺基酸序列水平上最不同。它仅在人类的巨核细胞和血小板中表达，并且似乎在血小板的形成中起重要作用。当VI类β-微管蛋白在哺乳动物细胞中表达时，它们会导致微管网路的破坏，微管碎片的形成，并最终导致巨核细胞和血小板中存在边缘带状结构。Katanin是一种蛋白质複合物，可在β-微管蛋白亚基上切断微管，是神经元和高等植物中快速微管运输所必需的。人β-微管蛋白亚型包括：· TUBB· TUBB1· TUBB2A· TUBB2B· TUBB2C· TUBB3· TUBB4· TUBB4Q· TUBB6γ-微管蛋白γ-微管蛋白，微管蛋白家族的另一成员，在微管的成核和极性取向中是重要的。它主要存在于中心体和纺锤极体中，因为它们是最丰富的微管成核区域。在这些细胞器中，在称为γ-微管蛋白环複合物（γ-TuRCs）的複合物中发现了几种γ-微管蛋白和其他蛋白质分子，其在化学上模拟微管的（+）末端，从而允许微管结合。γ-微管蛋白也被分离为二聚体并且作为γ-微管蛋白小複合物（γTuSC）的一部分，在二聚体和γTuRC之间的中间尺寸。γ-微管蛋白是微管成核的最佳理解机制，但某些研究表明，某些细胞可能能够适应其缺失，正如已经抑制其正确表达的突变和RNAi研究所表明的那样。人γ-微管蛋白亚型包括：· TUBG1 · TUBG2γ-微管蛋白环複合物的成员：· TUBGCP2· TUBGCP3· TUBGCP4· TUBGCP5· TUBGCP6δ和ε-微管蛋白已经发现Delta（δ）和epsilon（ε）微管蛋白定位于中心粒并且可能在中心粒结构和功能中起作用，儘管它们都没有像α-和β-形式那样被充分研究。人δ-和ε-微管蛋白基因包括：· δ微管蛋白· TUBD1· ε微管蛋白· TUBE1ζ-微管蛋白Zeta-微管蛋白存在于许多真核生物中，但是其他人缺失，包括胎盘哺乳动物。已经显示它与多中心上皮细胞中的中心粒的基底足结构相关。原核生物BtubA / BBtubA / B存在于Verrucomicrobial属Prosthecobacter的一些细菌物种中。它们与真核微管蛋白的进化关係尚不清楚，儘管它们可能是通过侧向基因转移从真核细胞谱系中产生的。FtsZ几乎所有细菌和古细菌都使用FtsZ进行分裂。这是第一个鉴定出的原核细胞骨架蛋白。TubZTubZ在苏云金芽孢桿菌中被鉴定为质粒维持必需的。CetZ经开区在发现euryarchaeal的进化枝Methanomicrobia和嗜盐菌，在那里它有细胞形状分化功能。