先天性阴纳桥缺失，俗称“石女”，是一种先天性发育异常 。病人的膀胱、尿道和直肠之间没有正常的* * *组织，只有一些松散的组织 。有的患者在相当于嘴的位置可以看到一个浅窝 。先天性发育不全常伴有先天性子宫发育不全或有子宫痕迹，但偶有发育正常的子宫，其外阴结构大多正常 。先天性* * *缺失多见于青春期后无月经初潮或结婚困难时 。如果子宫发育正常，他们往往会因积血引起的周期性下腹痛而就医 。如果卵巢发育良好，第二性征正常 。先天性* * *缺失患者，如果子宫发育正常，应在初潮年龄手术，防止经血潴留；如果没有正常子宫，可以在婚前或婚后不久做手术 。* * *的治疗方法有两种:①压迫扩张法:患者取截石位，在相当于* * *口的浅窝处施加机械压力 。用直径1cm的光滑木圆棒或大型宫颈扩张器压迫，每日两次，每次20min 。当压缩扩张深度达到3 ~ 4 cm时，可以放置木模，外侧用丁字带固定 。当杆充气后，圆杆的直径会逐渐增大 。大约2 ~ 3周后可以扩张到5 ~ 6 cm，然后可以更换更大的模型 。约2 ~ 3个月后，浅窝可达7 ~ 8 cm深，可满足性生活需要 。如果这个* * *能成功，那就是最安全最简单的* * *了 。② * * *整形术:有很多种 。大多是在直肠和尿道、膀胱之间做一个缝隙使之成为人工导管，然后在这个导管上覆盖不同的组织(如羊膜、皮瓣、小粘膜瓣等 。).).手术结束时空孔要深10厘米，宽5 ~ 6厘米 。此外，还有一种手术是移植一个结肠来代替* * * 。先天性* * *缺失只能通过* * *重建来解决，生育基本无望 。偶尔如果子宫和输卵管发育正常，人工植入后还有一线希望 。
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