销售有许多种 ， 个人觉得销售很锻炼人的能力 ， 但也和个性有很大的关系 ， 外向型性格从事这份工作上手快些 。储备干部 ， 大概就是先从最基层做起 ， 先做打杂 ， 觉得你可以在慢慢提 ， 觉得你不行可能就永远在基层了 ， 到时你会自动辞职的 。好多公司会打着找储备干部的旗帜 ， 找基层工 。
不管怎样 ， 要有信心 ， 加油！相信你能成功 。
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求作业答案：使用某种农药来防治某
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醚菊酯的生产方法
生产方法制备方法一异丁酰氯的制备 359.5g异丁酸在室温下（15℃）滴加595g亚硫酰氯 ， 滴毕后升温至75℃ ， 至无氯化氢放出止 ， 收集88～92℃馏分 ， 得293.0g产品 。残留物中加入前馏分和新亚硫酰氯100g ， 常压蒸馏得83～86℃馏分232.3g ， 88～92℃产品106.1g ， 共得产品399.1g ， 含量98.75% ， 收率91.7% 。1-（4-乙氧基苯基）-2-甲基-1-丙酮的制备 将37g苯乙醚与50mL二硫化碳混合 ， 冷却下分批加入无水三氯化铝48g ， 继续冷却至2～3℃ ， 滴加异丁酰氯32.1g ， 滴毕再搅拌反应1h 。反应液倒入200mL冰水 ， 搅拌下加100mL浓盐酸 ， 分出油层 。水层用苯50mL提取3次 ， 苯提取液与油层合并 ， 干燥、脱苯、真空蒸馏得产品2.5g ， 收率74.4% 。1-(4-乙氧基苯基）-2-溴-2-甲基-1-丙酮的制备 将上步产物42g与95mL无水乙醚于20℃、1.5h内滴加8g溴 ， 滴毕继续反应30min ， 慢慢加入100mL水 ， 搅拌静置分层 。醚层经水洗、30%亚硫酸氢钠溶液洗涤 ， 再水洗 ， 干燥 ， 脱醚得白色结晶43g ， m.p.36～38℃ 。2-（4-乙氧基苯基）-2-甲基丙酸的制备 将上步产物239g、甲醇120mL、原甲酸三乙酯478mL、甲磺酸16mL于60℃保温反应12h ， 搅拌下加15%氢**钠800mL至pH值12 ， 加热回流3h 。
倾入大烧杯中 ， 加水、 ， 静置分层 ， 水层中加浓盐酸250mL ， 过滤 ， 真空干燥得124g产品 ， m.p.81～83℃ ， 收率67.7% 。2-(4-乙氧基苯基）-2-甲基丙醇的制备 将上步产物83.5g和500mL乙醚在无水条件下慢慢滴入到450mL乙醚和17g氢化铝锂混合液中 ， 滴毕 ， 于室温下搅拌2h ， 再滴入乙酸乙酯 。滴毕继续反应15min ， 滴加4mol/L硫酸250mL ， 分层 ， 醚层用10%氢**钠洗涤后再水洗、干燥、放置、脱醚 ， 得产品75g 。醚菊酯的合成 将上步产物172g、间苯氧基苄氯207.5g ， 在氢**钠存在下 ， 以四正丁基溴化铵（28.7g)为相转移催化剂 ， 于80℃反应4h ， 降温后加入390mL水 ， 搅拌20min ， 甲苯萃取 ， 水洗萃取液 ， 干燥、脱溶、减压蒸馏 ， 收集226～255℃/399.9～633Pa馏分211.5g ， 含量95.4% ， 收率63.4% 。制备方法二对乙氧基苯乙腈在氢**钾、水、溴化三甲基苄铵存在下与碘甲烷反应 ， 生成物经水解 ， 然后用氢化铝锂还原 ， 最后在氢化钠和乙腈存在下 ， 与间苯氧基氯苄反应 ， 合成醚菊酯 。制备方法三叔丁基乙酰苯酯的制备 对叔丁基酚（0.67mol)与醋酐（0.8mol)作用 ， 于140℃回流反应4h ， 脱去副产乙酸和未反应的醋酐 ， 得棕黄色液体 ， 收率95% ， 含量91.2% 。

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