什么是缬氨酸 缬氨酸分子量( 四 )


其他氨基酸
取本品适量,溶于水,稀释成每1ml含约20mg的溶液作为供试品溶液;准确量取1ml,置于200ml容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀作为对照溶液;另取适量缬氨酸对照品和苯丙氨酸对照品置于同一量瓶内,溶于水,稀释成每1ml含0.4mg的溶液,作为系统适应性试验溶液 。照薄层色谱法试验(2010年版药典二部附录ⅴ b),吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-冰醋酸-水(3: 1: 1)为展开剂,展开,干燥,喷茚三酮(1→50)的丙酮溶液,80℃加热至出现斑点,立即检查 。对照溶液应显示清晰的斑点,系统适用性试验溶液应显示两个完全分离的斑点 。若供试品溶液中有杂质斑点,其颜色不得比对照溶液(0.5%)的主斑点暗 。
干燥损失
取本品,105℃干燥3小时,失重不得超过0.2%(2010年版药典二部附录VIII L) 。
灼烧残渣
不得超过0.1%(2010年版药典第二部附录VIII N) 。
铁盐
取本品2.0g,依法检查(2010年版药典二部附录VIII g) 。不应比由2.0毫升标准铁溶液制成的对照溶液更深(0.001%) 。
重金属
取本品1.0g,溶于23ml水中,加入2ml乙酸盐缓冲溶液(pH 3.5),依法检查(2010年版药典二部附录VIII H之一法) 。重金属含量不得超过百万分之十 。
砷盐
取本品2.0g,加水5ml,加 *** 1ml,亚 *** 10ml,水浴加热至体积约2ml,加水5ml,滴加氨试液至酚酞指示溶液呈中性,加盐酸5ml,加水使成28ml,依法(2010年版药典二部附录VIII J之一法)检查,应符合要求(0.0001%) 。
细菌内毒素
取本品,依法检查(2010年版药典二部附录ⅶe) 。每1g缬氨酸中的内毒素含量应小于20EU(注射用) 。
5.8含量测定
取本品约0.10g,精密称定,用1ml无水甲酸溶解,加入25ml冰醋酸,按电位滴定法(2010年版药典第二部附录VII A),用高氯酸滴定溶液(0.1mol/L)滴定,用空白色试验校正滴定结果 。1ml高氯酸滴定溶液(0.1mol/L)相当于11.72mg C5 h11 no 2 。
5.9类别
药用赋形剂、增溶剂和冻干保护剂 。
5.10储存
遮光、密封和储存 。
版本5.11
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